methanesulfonic acid 4-(methylthio)benzyl ester | 68982-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methanesulfonic acid 4-(methylthio)benzyl ester
• 英文别名: 4-methylthiobenzyl alcohol methanesulfonate；(4-methylsulfanylphenyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 68982-45-6
• 化学式: C₉H₁₂O₃S₂
• 分子量: 232.324
• InChiKey: STLZYIISXRSPML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 4-(methylthio)benzyl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 对甲硫基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids

  摘要：

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。

  公开号：

  US20010037037A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲硫基苯甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methanesulfonic acid 4-(methylthio)benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1550668

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole derivative, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof and intermediate in producing the same
  申请人：Fujikura Hideki

  公开号：US20060128635A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides pyrazole derivatives represented by the general formula: wherein R 1 represents H, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; one of Q and T represents a group selected from the following groups: and the other represents —(CH 2 ) n —Ar wherein Ar represents an optionally substituted C 6-10 aryl group or an optionally substituted C 1-9 heteroaryl group; and n represents an integral number from 0 to 2, an optionally substituted C 1-6 alkoxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted C 2-9 heterocycloalkyl group or an optionally substituted heterocycle-fused phenyl group; R represents an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group etc., pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, which exhibit an excellent inhibitory activity in human 1,5-anhydroglucitol/fructose/mannose transporter and are useful as agents for the prevention, inhibition of progression or treatment of a disease associated with the excess uptake of at least a kind of carbohydrates selected from glucose, fructose and mannose or a disease associated with hyperglycemia (e.g., diabetic complications, diabetes, etc.), and pharmaceutical compositions comprising the same, pharmaceutical uses thereof, and intermediates for production thereof.

  本发明提供了由下式表示的吡唑衍生物：其中，R1代表H、可选取代的C1-6烷基等；Q和T中的一个代表以下基团之一：另一个代表—(CH2)n—Ar，其中Ar代表可选取代的C6-10芳基基团或可选取代的C1-9杂环芳基基团；n表示0至2的整数、可选取代的C1-6烷氧基基团、可选取代的氨基基团、可选取代的C2-9杂环烷基基团或可选取代的杂环融合苯基团；R代表可选取代的C3-8环烷基基团、可选取代的C6-10芳基基团等，以及其药学上可接受的盐或前药，其在人类1,5-脱水葡萄糖/果糖/甘露糖转运体中表现出优异的抑制活性，并且可用作预防、抑制进展或治疗与葡萄糖、果糖和甘露糖中至少一种的过度摄取或高血糖相关的疾病的药物（例如糖尿病并发症、糖尿病等），以及包含它们的制药组合物、制药用途和其制备的中间体。
• PYRAZOLE DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, MEDICINAL USE THEREOF AND INTERMEDIATE IN PRODUCING THE SAME
  申请人：Fujikura Hideki

  公开号：US20100029919A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides pyrazole derivatives represented by the general formula: wherein R 1 represents H, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; one of Q and T represents a group selected from the following groups: , and the other represents —(CH 2 ) n —Ar wherein Ar represents an optionally substituted C 6-10 aryl group or an optionally substituted C 1-9 heteroaryl group; and n represents an integral number from 0 to 2 , an optionally substituted C 1-6 alkoxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted C 2-9 heterocycloalkyl group or an optionally substituted heterocycle-fused phenyl group; R represents an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group etc., pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, which exhibit an excellent inhibitory activity in human 1,5 -anhydroglucitol/fructose/mannose transporter and are useful as agents for the prevention, inhibition of progression or treatment of a disease associated with the excess uptake of at least a kind of carbohydrates selected from glucose, fructose and mannose or a disease associated with hyperglycemia (e.g., diabetic complications, diabetes, etc.), and pharmaceutical compositions comprising the same, pharmaceutical uses thereof, and intermediates for production thereof.

  本发明提供了由下式表示的吡唑衍生物： 其中R1表示氢、可选取代的C1-6烷基等；Q和T中的一个表示以下组之一：， 另一个表示—(CH2)n—Ar，其中Ar表示可选取代的C6-10芳基或可选取代的C1-9杂环芳基；n表示0到2的整数，可选取代的C1-6烷氧基、可选取代的氨基、可选取代的C2-9杂环烷基或可选取代的杂环融合苯基；R表示可选取代的C3-8环烷基、可选取代的C6-10芳基等，其药物可接受的盐或前药，其在人类1,5-脱水葡萄糖/果糖/甘露糖转运体中具有出色的抑制活性，并且可用作预防、阻止进展或治疗与葡萄糖、果糖和甘露糖中至少一种过量摄入或与高血糖症（例如糖尿病并发症、糖尿病等）相关的疾病的药物，以及包含它们的制药组合物、制药用途和其制备的中间体。
• US06017675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6017675A
  申请人：——

  公开号：US6017675A

  公开（公告）日：2000-01-25
• US7576063B2
  申请人：——

  公开号：US7576063B2

  公开（公告）日：2009-08-18