2-甲基-2-丙基{2-[(2-氨基乙基)(甲基)氨基]乙基}氨基甲酸酯 | 263162-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基{2-[(2-氨基乙基)(甲基)氨基]乙基}氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (2-((2-aminoethyl)(methyl)amino)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2-aminoethyl)(methyl)amino]ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-[2-aminoethyl(methyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 263162-13-6
• 化学式: C₁₀H₂₃N₃O₂
• 分子量: 217.312
• InChiKey: XSNJQEURXYUGML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基{2-[(2-氨基乙基)(甲基)氨基]乙基}氨基甲酸酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-(2-(methyl(2-((E)-4-(pyridin-3-yl)but-3-enamido)ethyl)amino)ethyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID NON-FLUSHING NIACIN DERIVATIVES AND THEIR USES

  摘要：

  这项发明涉及脂肪非潮红酸烟酸衍生物；包含有效量脂肪酸非潮红烟酸衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸非潮红烟酸衍生物。

  公开号：

  US20120252810A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)(methyl)amino)ethyl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到2-甲基-2-丙基{2-[(2-氨基乙基)(甲基)氨基]乙基}氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-CONJUGATED CHEMICAL INDUCERS OF DEGRADATION WITH HYDOLYSABLE MALEIMIDE LINKERS AND METHODS THEREOF
  [FR] INDUCTEURS CHIMIQUES DE DÉGRADATION CONJUGUÉS À DES ANTICORPS AVEC LIEURS MALÉIMIDE HYDOLYSABLES ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  The subject matter described herein relates generally to hydrolysable maleimide-containing molecules that are useful as linkers to covalently bind chemical inducers of degradation to antibodies and to the conjugates produced therefrom and their uses to treat conditions, and to the uses of the conjugates in treating diseases and conditions where targeted protein degradation is beneficial.

  公开号：

  WO2023147328A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021207291A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开内容涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY AND HISTONE DEACTYLASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'AUTOPHAGIE ET D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021087077A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinoline or thioxanthenone (or similar) structure which function as autophagy inhibitors and/or histone deactylase inhibitors, and their use as therapeutics for the treatment of conditions characterized with aberrant autophagy activity and/or aberrant HDAC activity (e.g., cancer, pulmonary hypertension, diabetes, neurodegenerative disorders, aging, heart disease, rheumatoid arthritis, infectious diseases, conditions and symptoms caused by a viral infection (e.g., COVID-19)).

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有喹啉或噻吨酮（或类似）结构，可作为自噬抑制剂和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂发挥作用，并用作治疗以异常自噬活性 和/或异常HDAC活性（例如，癌症、肺动脉高压、糖尿病、神经退行性疾病、衰老、心脏病、类风湿性关节炎、感染性疾病、病毒感染（例如，COVID-19）引起的状况和症状）为特征的疾病的治疗方法。
• [EN] DNA-TARGETED BENZOTRIAZINE 1,4-DIOXIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] 1,4-DIOXIDES DE BENZOTRIAZINE CIBLEES SUR ADN ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2004026846A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to DNA-targeted 1,2,4-benzotriazine- 1,4-dioxides and related analogues, to their preparation, and to their use as hypoxia-selective drugs and radiosensitizers for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本发明涉及以DNA为靶标的1,2,4-苯并三氮唑-1,4-二氧化物及相关类似物，其制备方法，以及它们作为针对缺氧选择性药物和放射增敏剂在癌症治疗中的应用，无论是单独使用还是与放射线和/或其他抗癌药物结合使用。
• A Universal Labeling Strategy for Nucleic Acids in Expansion Microscopy
  作者：Gang Wen、Marisa Vanheusden、Volker Leen、Taoufik Rohand、Katy Vandereyken、Thierry Voet、Johan Hofkens

  DOI：10.1021/jacs.1c05931

  日期：2021.9.1

  Expansion microscopy (ExM) enables the nanoscale imaging of ribonucleic acids (RNAs) on a conventional fluorescence microscope, providing information on the intricate patterns of gene expression at (sub)cellular resolution and within spatial context. To extend the use of such strategies, we examined a series of multivalent reagents that allow the labeling and grafting of deoxyribonucleic acid (DNA)

  扩展显微镜 (ExM) 能够在常规荧光显微镜上对核糖核酸 (RNA) 进行纳米级成像，从而提供有关在（亚）细胞分辨率和空间背景下基因表达的复杂模式的信息。为了扩展此类策略的使用，我们检查了一系列多价试剂，这些试剂允许以统一的方法标记和嫁接脱氧核糖核酸 (DNA) 寡核苷酸探针。我们证明该试剂与第三代原位杂交链式反应RNA FISH（原位荧光杂交）技术，同时显示目标转录物的完全保留。此外，我们验证并证明我们的标记方法与多色染色兼容。通过寡核苷酸偶联抗体，我们在 ×4 ExM 和 ×10 ExM 中表现出优异的性能，在扩展前和扩展后标记策略中，在 ×10 ExM 中实现了约 50 nm 的分辨率。我们的结果表明，我们的多价分子能够使 ExM 的 DNA 寡核苷酸快速功能化。
• FATTY ACID MYCOPHENOLATE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20110213028A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to fatty acid mycophenolate derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid mycophenolate derivative; and methods for treating and preventing organ rejection and autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus, psoriasis and multiple sclerosis comprising the administration of an effective amount of a fatty acid mycophenolate derivative.

  该发明涉及脂肪酸霉酚酸酯衍生物；包含有效量脂肪酸霉酚酸酯衍生物的组合物；以及治疗和预防器官排斥和自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮、牛皮癣和多发性硬化症的方法，包括给予有效量脂肪酸霉酚酸酯衍生物的管理。