bis(2-chlorobenzyl) sulfide | 735278-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-chlorobenzyl) sulfide
• 英文别名: 1-Chloro-2-[(2-chlorophenyl)methylsulfanylmethyl]benzene
• CAS: 735278-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂S
• 分子量: 283.221
• InChiKey: LHSZDNRBUCVQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-chlorobenzyl) sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 bis-(2-chloro-benzyl)-sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Sulfones.¹ Preparation of 2,5-Di-(halophenyl)-3,4-dihydroxythiophene-1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01105a016
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苄醇 在 三乙基硅烷 、 indium (III) iodide 、 sulfur 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到bis(2-chlorobenzyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  铟催化苯甲醇与单质硫与氢化硅烷直接制备二苄基硫醚及其在制备二苄基硒化物中的应用

  摘要：

  我们描述了一种由InI 3和氢硅烷组成的还原体系如何有效地通过苄醇的亲核取代将元素硫直接引入二苄硫的结构中。另外，我们描述了该还原体系在直接制备具有硒的二苄基硒化物衍生物中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.109

文献信息

• (E)-4-carboxystyrl-4-chlorobenzyl sulfone and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149109A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  使用α,β-不饱和芳基磺酮进行预处理可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在患者进行含细胞周期有丝分裂期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗之前，给予一种细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β-不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使得临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
• Indium-catalyzed Direct Conversion of Dibenzyl Ethers to Dibenzyl Sulfides Using Elemental Sulfur and a Hydrosilane and Its Application to the Preparation of Benzyl Selenides
  作者：Norio Sakai、Koji Takada、Masahiro Katayama、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1246/cl.180242

  日期：2018.6.5

  compound, a hydrosilane and an easily handled form of elemental sulfur (S8) that effectively and directly catalyzes the sulfidation of dibenzyl ethers to produce dibenzyl sulfides. This system could also be applied to selenium in a straightforward conversion to dibenzyl selenides.

  本文描述了由铟(III)化合物、氢硅烷和易于处理的元素硫(S8)形式组成的催化体系，其有效且直接地催化二苄基醚硫化以产生二苄基硫化物。该系统也可以直接转化为二苄基硒化物而应用于硒。
• Indium-Catalyzed Reductive Sulfidation of Aromatic Carboxylic Acids and Aldehydes with Elemental Sulfur to Prepare Symmetrical Benzyl Sulfides
  作者：Takahiro Miyazaki、Kota Nishino、Shunsuke Yoshimoto、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1002/ejoc.201403567

  日期：2015.3

  Described herein is a direct approach to symmetrical thioethers from either aromatic carboxylic acids or aromatic aldehydes with elemental sulfur (S8) by using a reducing system combined with InI3 and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (TMDS). This sulfidation does not require functionalized sulfur reagents, such as sulfides, disulfides, or metal sulfides, and it simultaneously forms two carbon–sulfur bonds

  本文描述了通过使用与 InI 3 和 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 (TMDS) 组合的还原系统，从芳香族羧酸或芳香族醛与元素硫 (S8) 生成对称硫醚的直接方法。这种硫化不需要功能化的硫试剂，如硫化物、二硫化物或金属硫化物，它在一个催化体系中同时形成两个碳硫键。
• Method for protecting normal cells from cytotoxicity of chemotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040214903A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.

  预处理使用α，β不饱和芳基磺酮可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在使用有丝分裂期细胞周期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗前向患者给予细胞保护性磺酮化合物，可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α，β不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
• Aminomethyl-cyclododecane, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Korrosionsschutzmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0008763A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Die neuen Verbindungen Aminomethyl-, Bis(aminomethyl)- und Tris (aminomethyl)-cyclododecan der Formel worin n für 1, oder 3 steht, in Form der Einzelverbindungen oder ihrer Gemische, werden hergestellt, indem man Cyclododecatrien- 1,5,9 mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Rhodium-haltigen Katalysators, z.B. ein Gemisch aus Tris-(dibenrylsulfid)- trischlor-Rhodium und Dikobaltoctacarbonyl, bei z.B. 200 bar und 110°C zum Mono-, Bis- oder Triformylcyclododecan der Formel worin n obige Bedeutung hat, in Form der Einzelverbindungen oder ihrer Gemische, umsetzt und dieses anschließend in Gegenwart von Ammoniak hydriert, z.B. bei 120 bar und 110°C in Anwesenheit von Raney-Kobalt. Die neuen Verbindungen der Formel (I) eignen sich als Korrosionsschmelzmittel in Heizölen, Schmierstoffen oder Treibmitteln auf Kohlenwasserstoff-Basis; ferner stellen sie Vernetzer bzw. Kettenverlängerungsmittel für Epoxidharze bzw. NCO-Präpolymere dar.

  式中 n 为 1 或 3 的新化合物氨甲基环十二烷、双氨甲基环十二烷和三氨甲基环十二烷，以单个化合物或其混合物的形式，通过将环十二碳三烯-1,5,9 与一氧化碳和氢反应制备。 在含铑催化剂（例如三（二烯丙基硫醚）-三氯-铑和二钴八羰基的混合物）存在下，在例如 200 巴和 110 摄氏度下，使环十二碳三烯-1,5,9 与一氧化碳和氢反应，制备式中的单氨甲基、双氨甲基和三氨甲基环十二烷。 其中 n 具有上述含义，以单个化合物或其混合物的形式存在，然后在氨存在下，例如在 120 巴和 110°C 下，在雷尼钴存在下将其氢化。 式 (I) 的新化合物适用于加热油、润滑剂或碳氢化合物推进剂中的腐蚀熔剂；它们也是环氧树脂或 NCO 预聚物的交联剂或扩链剂。