4-(benzyloxy)-1-(2-(propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-8-yl)pyridin-2(1H)-one | 1382805-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-1-(2-(propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-8-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-phenylmethoxy-1-(2-propan-2-yl-3,4-dihydro-1H-pyrazino[1,2-a]benzimidazol-8-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1382805-40-4
• 化学式: C₂₅H₂₆N₄O₂
• 分子量: 414.507
• InChiKey: VNNPCLNJSAHFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1-(2-(propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-8-yl)pyridin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-(benzyloxy)-1-(2-(propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-8-yl)pyridin-2(1H)-one monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的四氢-吖啶咔啉衍生物，其具有如本文所述的取代基，这些取代基是黑素浓缩激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US20120157460A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1-(1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-8-yl)pyridin-2(1H)-one monohydrochloride 、 丙酮 在 2-甲基吡啶-N-甲硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(benzyloxy)-1-(2-(propan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]benzimidazol-8-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的四氢-吖啶咔啉衍生物，其具有如本文所述的取代基，这些取代基是黑素浓缩激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US20120157460A1

文献信息

• US8993765B2
  申请人：——

  公开号：US8993765B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• [EN] TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA MCH-1 À BASE DE TÉTRAHYDRO-AZACARBOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2012088124A2

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to tetrahydro-azacarboline derivatives of formula (I) having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.
• TETRAHYDRO-AZACARBOLINE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USES THEREOF
  申请人：SURMAN Matthew D.

  公开号：US20120157460A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to tetrahydro-azacarboline derivatives of formula (I): having the substituents as described herein which are melanin-concentrating hormone (MCH-1) receptor antagonists. The present invention also relates to pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof.

  本发明涉及式(I)的四氢-吖啶咔啉衍生物，其具有如本文所述的取代基，这些取代基是黑素浓缩激素（MCH-1）受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。