ethyl 6,7-benzo-4,5-dihydrobenzofuran-2-carboxylate | 25098-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: ethyl 6,7-benzo-4,5-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4,5-dihydronaphtho[1,2-b]furan-2-carboxylate；4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4,5-dihydrobenzo[g][1]benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 25098-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: BMLZMNIBEVJCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9b-ethoxy-4,5-dihydro-3aH-benzo[g][1]benzofuran-2-carboxylate 生成 ethyl 6,7-benzo-4,5-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALONSO, M. E.;JANO, P.;HERNANDEZ, M. I.;GREENBERG, R. S.;WENKERT, E., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 3047-3050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis-Acid-Catalyzed Regioselective Construction of Diversely Functionalized Polycyclic Fused Furans
  作者：Sana Jamshaid、Yong Rok Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00019

  日期：2022.2.18

  A novel, facile, and efficient Lewis-acid-catalyzed [4 + 1] annulation protocol for the construction of functionalized polycyclic-fused furans is developed. This methodology is free of transition metals and ligands and provides a rapid synthetic route to divergently orientated polycyclic furans in good yields. In addition, this protocol can also be used to synthesize multisubstituted furans.

  开发了一种用于构建功能化多环稠合呋喃的新型、简便且高效的路易斯酸催化 [4 + 1] 环化方案。该方法不含过渡金属和配体，并提供了一种快速合成途径，以良好的收率获得发散取向的多环呋喃。此外，该协议还可用于合成多取代呋喃。
• A dihydro-.alpha.-furoic ester synthesis by the catalyzed reactions of ethyl diazopyruvate with enol ethers
  作者：Miguel E. Alonso、Patricia Jano、Maria I. Hernandez、Richard S. Greenberg、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00166a022

  日期：1983.9
• ALONSO, M. E.;JANO, P.;HERNANDEZ, M. I.;GREENBERG, R. S.;WENKERT, E., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 3047-3050
  作者：ALONSO, M. E.、JANO, P.、HERNANDEZ, M. I.、GREENBERG, R. S.、WENKERT, E.

  DOI：——

  日期：——