1-<<2-(benzyloxy)-1-<(benzyloxy)methyl>ethoxy>methyl>thymine | 90056-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-<<2-(benzyloxy)-1-<(benzyloxy)methyl>ethoxy>methyl>thymine
• 英文别名: 1-[(1,3-dibenzyloxy-2-propoxy)methyl]-5-methyluracil；1-({2-(benzyloxy)-1-[(benzyloxy)methyl]ethoxy}methyl)thymine；1-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 90056-89-6
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: CDYXEMBIIKXNAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2-(benzyloxy)-1-<(benzyloxy)methyl>ethoxy>methyl>thymine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23%的产率得到1-<<2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy>methyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤有关的无环嘧啶对疱疹病毒的影响。

  摘要：

  已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（1，BW B759U）相关的嘧啶，它们均含有相同的无环链。其中一些化合物是天然存在的碱，胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物。其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴，碘，氟，甲基和氨基取代的化合物。胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂，2-巯基，4-甲基氨基，4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物。还制备了4-氨基嘧啶加合物。抗病毒测试表明，1-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]胞嘧啶（18，BW A1117U）在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当。

  DOI：

  10.1021/jm00396a021
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇钠 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-<<2-(benzyloxy)-1-<(benzyloxy)methyl>ethoxy>methyl>thymine
  参考文献：
  名称：

  与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤有关的无环嘧啶对疱疹病毒的影响。

  摘要：

  已合成了一系列与有效的抗疱疹药9-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（1，BW B759U）相关的嘧啶，它们均含有相同的无环链。其中一些化合物是天然存在的碱，胞嘧啶，尿嘧啶和胸腺嘧啶的衍生物。其他包括其中胞嘧啶和尿嘧啶部分的5-位被溴，碘，氟，甲基和氨基取代的化合物。胞嘧啶衍生物的其他变体是5-氮杂，2-巯基，4-甲基氨基，4-二甲基氨基和异胞嘧啶同源物。还制备了4-氨基嘧啶加合物。抗病毒测试表明，1-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]胞嘧啶（18，BW A1117U）在抵抗人巨细胞病毒和爱泼斯坦巴尔病毒的效力方面与鸟嘌呤类似物相当。

  DOI：

  10.1021/jm00396a021

文献信息

• Prevention and Treatment of Cancer and Other Diseases
  申请人：Bondarev Igor E.

  公开号：US20090203636A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Nucleoside chemical compounds, which interact with specific structures of deoxyribonucleic acid (DNA) or ribonucleic acid (RNA) are disclosed. The compounds interfere with the activities of telomerase and reverse transcriptase, and are useful as antivirals, antibacterials and anticancer agents. Methods of treating or preventing cancers in patients involving administration of a therapeutically effective amount of a composition having an inhibitor or antagonist of the reverse transcriptases (RTs) expressed in cells of the patients are also disclosed. Method of using nucleoside analogs and other inhibitors of RTs in conjunction with DNA damaging agents such as genotoxic agents or radiation or photodynamic therapy or combinations these for the treatment of various cancers are also disclosed.

  本文披露了与脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）的特定结构相互作用的核苷类化合物。这些化合物干扰端粒酶和反转录酶的活性，并且可用作抗病毒、抗菌和抗癌剂。本文还披露了一种治疗或预防患者癌症的方法，包括向患者细胞中表达的反转录酶（RTs）的抑制剂或拮抗剂的组合物的治疗有效量的给药。本文还披露了使用核苷类类似物和其他RTs抑制剂与DNA损伤剂（如基因毒性剂、辐射或光动力疗法）或这些剂的组合物相结合治疗各种癌症的方法。
• WO2007/106561
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ogilvie, Kelvin K.; Hamilton, Raymond G.; Gillen, Michael F., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 16 - 21
  作者：Ogilvie, Kelvin K.、Hamilton, Raymond G.、Gillen, Michael F.、Radatus, Bruno K.、Smith, Kendall O.、Galloway, Karen S.

  DOI：——

  日期：——
• BEAUCHAMP, LILIA M.;SERLING, BARBARA L.;KELSEY, JOHN E.;BIRON, KAREN K.;C+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 144-149
  作者：BEAUCHAMP, LILIA M.、SERLING, BARBARA L.、KELSEY, JOHN E.、BIRON, KAREN K.、C+

  DOI：——

  日期：——
• US4508898A
  申请人：——

  公开号：US4508898A

  公开（公告）日：1985-04-02