Tris(decan-2-yl) borate | 1246896-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Tris(decan-2-yl) borate
• 英文别名: tris(decan-2-yl) borate
• CAS: 1246896-26-3
• 化学式: C₃₀H₆₃BO₃
• 分子量: 482.639
• InChiKey: GGLPJJWNALFYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.44
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(decan-2-yl) borate 在 硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硫醚通过三烷基硼酸盐对硫醇进行烷基化

  摘要：

  描述了一种通过硼酯合成硫醚的简单方便的一锅法。该过程包括通过硼酸三烷基酯与浓硫酸的反应以及随后在吡啶存在下与硫醇的反应原位生成烷基硫酸盐。与伯醇或仲醇硼酯的反应在 100°C 下进行，并在 24 小时内以合理的产率 (59-93%) 提供脂肪族硫醚。有趣的是，产物的 1H NMR 谱没有显示位置异构的迹象。然而，由于苯环上的亲电取代，该方法对苯硫酚失败并且不会产生芳族硫醚。

  DOI：

  10.1080/10426500903213563
• 作为产物：
  描述：

  2-癸醇 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tris(decan-2-yl) borate
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硫醚通过三烷基硼酸盐对硫醇进行烷基化

  摘要：

  描述了一种通过硼酯合成硫醚的简单方便的一锅法。该过程包括通过硼酸三烷基酯与浓硫酸的反应以及随后在吡啶存在下与硫醇的反应原位生成烷基硫酸盐。与伯醇或仲醇硼酯的反应在 100°C 下进行，并在 24 小时内以合理的产率 (59-93%) 提供脂肪族硫醚。有趣的是，产物的 1H NMR 谱没有显示位置异构的迹象。然而，由于苯环上的亲电取代，该方法对苯硫酚失败并且不会产生芳族硫醚。

  DOI：

  10.1080/10426500903213563

文献信息

• ALIPHATIC THIOETHERS BY<i>S</i>-ALKYLATION OF THIOLS VIA TRIALKYL BORATES
  作者：Deniz Gunes、Okan Sirkecioglu、Niyazi Bicak

  DOI：10.1080/10426500903213563

  日期：2010.7.30

  A simple and convenient one-pot procedure is described for the synthesis of thioethers via boron esters. This procedure involves in-situ generation of alkyl sulfates by reaction of trialkyl borates with concentrated sulfuric acid and subsequent reaction with thiols in the presence of pyridine. The reactions with boron esters of primary or secondary alcohols proceed cleanly at 100°C and afford aliphatic

  描述了一种通过硼酯合成硫醚的简单方便的一锅法。该过程包括通过硼酸三烷基酯与浓硫酸的反应以及随后在吡啶存在下与硫醇的反应原位生成烷基硫酸盐。与伯醇或仲醇硼酯的反应在 100°C 下进行，并在 24 小时内以合理的产率 (59-93%) 提供脂肪族硫醚。有趣的是，产物的 1H NMR 谱没有显示位置异构的迹象。然而，由于苯环上的亲电取代，该方法对苯硫酚失败并且不会产生芳族硫醚。