2-[(4E)-hepta-4,6-dienoxy]oxolane | 1174587-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-[(4E)-hepta-4,6-dienoxy]oxolane
• CAS: 1174587-73-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ARJGZKNITMHXEM-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4E)-hepta-4,6-dienoxy]oxolane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.49 g的产率得到(4E)-hepta-4,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  五环呋喃类固醇：潜在的激酶抑制剂的合成与viridin和Wortmannolone

  摘要：

  邻苯甲醌的区域控制的分子间狄尔斯-阿尔德反应，然后分子内的一氧化氮环化被用来制备viridin的BCD片段。AE段通过三轮车15和5-trimethylsilyl-2 E，4 E- pentadienol 20原位生成的邻苯二醌单缩酮的分子内Diels-Alder反应与之连接。五环产物的C-1处的甲硅烷基取代基指导C 2 -C 3的二羟基化与其β面形成双键。描述了在环A中1α-三甲基甲硅烷基-2β，3β-二羟基五环到具有氧取代基的其他几种的各种转化。这些产物40之一在环A，B和E中具有与天然产物渥曼诺酮3相同的结构和相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo900922q
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基磷酸二乙酯 、 4-(Tetrahydrofuranyl-2-oxy)-butyraldehyd 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(4E)-hepta-4,6-dienoxy]oxolane
  参考文献：
  名称：

  五环呋喃类固醇：潜在的激酶抑制剂的合成与viridin和Wortmannolone

  摘要：

  邻苯甲醌的区域控制的分子间狄尔斯-阿尔德反应，然后分子内的一氧化氮环化被用来制备viridin的BCD片段。AE段通过三轮车15和5-trimethylsilyl-2 E，4 E- pentadienol 20原位生成的邻苯二醌单缩酮的分子内Diels-Alder反应与之连接。五环产物的C-1处的甲硅烷基取代基指导C 2 -C 3的二羟基化与其β面形成双键。描述了在环A中1α-三甲基甲硅烷基-2β，3β-二羟基五环到具有氧取代基的其他几种的各种转化。这些产物40之一在环A，B和E中具有与天然产物渥曼诺酮3相同的结构和相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo900922q