(R)-ethyl 2-amino-3-(benzyloxy)propanoate | 788814-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 2-amino-3-(benzyloxy)propanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-amino-3-(benzyloxy)propanoate；ethyl (2R)-2-amino-3-phenylmethoxypropanoate
• CAS: 788814-15-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: NQAGYKGGQHDABK-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-amino-3-(benzyloxy)propanoate 、 2-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)nicotinic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到(R)-ethyl 3-(benzyloxy)-2-(2-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)nicotinamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010091104A8
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N-Boc-O-苄基-D-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到(R)-ethyl 2-amino-3-(benzyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010091104A8

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010091104A8

  公开（公告）日：2011-04-07