methyl 5-(2,5-dihydro-2-thienyl)pentanoate S,S-dioxide | 87879-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-(2,5-dihydro-2-thienyl)pentanoate S,S-dioxide
• 英文别名: methyl 5-(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)pentanoate
• CAS: 87879-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S
• 分子量: 232.301
• InChiKey: VJCLTNUQUGKQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-oxopentyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 jones reagent 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 5-(2,5-dihydro-2-thienyl)pentanoate S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,6-二烯与羰基氢化三（三苯基膦）铑的加氢甲酰化

  摘要：

  使用[Rh（H）CO（PPh 3）3在室温和大气压下已实现了许多1,6-二烯的加氢甲酰化]作为催化剂。Octa-1,6-二烯专门在末端双键处被加氢甲酰化，当使用氢气和一氧化碳的2：1混合物时，可观察到对正醛的良好选择性。单-和二-甲酰基衍生物均由4,4-二乙酰基庚-1,6-二烯形成，强烈推荐使用正醛。报告了催化剂浓度对产物分布的影响。通过用一氧化硫或二氧化硫保护二烯部分作为其环加合物，可以选择性地将Octa-1,3,7-三烯加氢甲酰化，并且在亚甲基环戊烷进行区域特异性加氢甲酰化的同时，亚甲基环丁烷异构化为甲基环丁烯。

  DOI：

  10.1039/p19830001929

文献信息

• GRIGG, R.;REIMER, G. J.;WADE, A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1929-1935
  作者：GRIGG, R.、REIMER, G. J.、WADE, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroformylation of 1,6-dienes with carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium
  作者：Ronald Grigg、Gerald J. Reimer、Alan R. Wade

  DOI：10.1039/p19830001929

  日期：——

  using [Rh(H)CO(PPh3)3] as catalyst. Octa-1,6-dienes are hydroformylated specifically at the terminal double bond and good selectivity for the n-aldehyde is observed when a 2:1 mixture of hydrogen and carbon monoxide are used. Both mono- and di-formyl derivatives are formed from 4,4-diacetylhepta-1,6-diene, with a strong preference for n-aldehydes. The effect of catalyst concentration on product distribution

  使用[Rh（H）CO（PPh 3）3在室温和大气压下已实现了许多1,6-二烯的加氢甲酰化]作为催化剂。Octa-1,6-二烯专门在末端双键处被加氢甲酰化，当使用氢气和一氧化碳的2：1混合物时，可观察到对正醛的良好选择性。单-和二-甲酰基衍生物均由4,4-二乙酰基庚-1,6-二烯形成，强烈推荐使用正醛。报告了催化剂浓度对产物分布的影响。通过用一氧化硫或二氧化硫保护二烯部分作为其环加合物，可以选择性地将Octa-1,3,7-三烯加氢甲酰化，并且在亚甲基环戊烷进行区域特异性加氢甲酰化的同时，亚甲基环丁烷异构化为甲基环丁烯。