1-aminothymine | 135382-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-aminothymine
• 英文别名: azathymine；1-Amino thymine；1-amino-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 135382-02-4
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: VNAUBPZNKAWGIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 1-aminothymine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(Chlorocarbonylamino)-thymine
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acids

  摘要：

  一种新型化合物，被称为肽核酸，比相应的DNA更强烈地结合互补的单链DNA和RNA链。肽核酸通常包括配体，例如天然存在的DNA碱基，通过适当的连接剂连接到肽骨架上。

  公开号：

  US05539082A1
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-aminothymine
  参考文献：
  名称：

  新型尿嘧啶衍生物：新合成的中枢作用剂。

  摘要：

  合成了一系列的1-氨基-5-取代的尿嘧啶及其4-硫或2,4-二硫取代的类似物，并测定了其在大鼠中的抗冲突活性和在小鼠中的麻醉活性。1-氨基-5-卤代尿嘧啶3b-e，1-氨基-4-硫代尿嘧啶（9a）和1-氨基-5-卤代-4-硫尿嘧啶9c，d显示出抗冲突和麻醉作用。活性最高的化合物是1-氨基-5-氯-4-硫尿嘧啶（9d），在改良的Geller-Seifter冲突时间表上，口服2 mg / kg（po）表现出抗焦虑活性。它的最小有效剂量（MED）低于地西epa。化合物（9d）对小鼠的麻醉活性的50％有效剂量（ED50）为32.9 mg / kg，口服

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1808

文献信息

• Syntheses and properties of -aminopyrimidines
  作者：Kohfuku Kohda、Isao Kobayashi、Kenji Itano、Shoji Asano、Yutaka Kawazoe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89909-9

  日期：1993.5

  Syntheses of the positional isomers of N-aminopyrimidine bases (1- and 3-amino derivatives of uracil, thymine, and cytosine), 3-aminopyrimidine deoxyribonucleosides (3-amino derivatives of deoxyuridine, thymidine, deoxycytidine), and related compounds are reported. Physicochemical properties of these N-aminopyrimidines are described.
• Harnden, Michael R.; Jarvest, Richard L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2073 - 2080
  作者：Harnden, Michael R.、Jarvest, Richard L.

  DOI：——

  日期：——