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2,5'-anhydro-3'-O-t-butyldiphenylsilylthymidine | 155006-27-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5'-anhydro-3'-O-t-butyldiphenylsilylthymidine
英文别名
(1R,10R,11S)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methyl-8,13-dioxa-2,6-diazatricyclo[8.2.1.02,7]trideca-3,6-dien-5-one
2,5'-anhydro-3'-O-t-butyldiphenylsilylthymidine化学式
CAS
155006-27-2
化学式
C26H30N2O4Si
mdl
——
分子量
462.621
InChiKey
YRCYXZMBGMQWJR-YTFSRNRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.3±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5'-anhydro-3'-O-t-butyldiphenylsilylthymidine四丁基氟化铵lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.92h, 生成 2,3-dihydro-5-methyl-2-(2-oxohexylidene)-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4(1H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    新型C-2取代的嘧啶核苷类似物的合成†
    摘要:
    通过向2,5'-和2,2'-脱水尿苷中添加甲基酮的烯醇锂,合成了一系列2-(2-氧代亚烷基)-4(1 H)-嘧啶酮核苷类似物。 -脱水胸苷。或者,将2-硫代尿苷与溴甲基酮烷基化,以良好的产率得到2-(2-氧代烷基)硫基-4(1H)-嘧啶酮呋喃糖苷。这些中间体随后通过Eschenmoser硫磺挤出反应转化为标题化合物。2-(2-氧代亚烷基)-4-(1 H)-嘧啶酮核苷类似物在其1中显示烯醇质子信号H nmr光谱表明N-3与酮氧之间存在氢键。这些结构提供了具有沃森-克里克氢键潜力的官能团。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300540
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二苯基氯硅烷(1R,10R,11S)-11-羟基-4-甲基-8,13-二氧杂-2,6-二氮杂三环[8.2.1.02,7]十三-3,6-二烯-5-酮吡啶咪唑 作用下, 以75%的产率得到2,5'-anhydro-3'-O-t-butyldiphenylsilylthymidine
    参考文献:
    名称:
    新型C-2取代的嘧啶核苷类似物的合成†
    摘要:
    通过向2,5'-和2,2'-脱水尿苷中添加甲基酮的烯醇锂,合成了一系列2-(2-氧代亚烷基)-4(1 H)-嘧啶酮核苷类似物。 -脱水胸苷。或者,将2-硫代尿苷与溴甲基酮烷基化,以良好的产率得到2-(2-氧代烷基)硫基-4(1H)-嘧啶酮呋喃糖苷。这些中间体随后通过Eschenmoser硫磺挤出反应转化为标题化合物。2-(2-氧代亚烷基)-4-(1 H)-嘧啶酮核苷类似物在其1中显示烯醇质子信号H nmr光谱表明N-3与酮氧之间存在氢键。这些结构提供了具有沃森-克里克氢键潜力的官能团。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300540
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文献信息

  • Synthesis of novel C-2 substituted pyrimidine nucleoside analogs
    作者:Martin Dunkel、P. Dan Cook、Oscar L. Acevedo
    DOI:10.1002/jhet.5570300540
    日期:1993.10
    A series of 2-(2-oxoalkylidene)-4(1H)-pyrimidinone nucleoside analogs were synthesized by the addition of the lithium enolates of methylketones to 2,5′- and 2,2′-anhydrouridines and to 2,5′-anhydrothymidines. Alternatively, 2-thiouridine was alkylated with bromomethyl ketones to yield 2-(2-oxoalkyl)thio-4(1H)-pyrimidinone ribofuranosides in good yields. These intermediates were subsequently transformed
    通过向2,5'-和2,2'-脱水尿苷中添加甲基酮的烯醇锂,合成了一系列2-(2-氧代亚烷基)-4(1 H)-嘧啶酮核苷类似物。 -脱水胸苷。或者,将2-硫代尿苷与溴甲基酮烷基化,以良好的产率得到2-(2-氧代烷基)硫基-4(1H)-嘧啶酮呋喃糖苷。这些中间体随后通过Eschenmoser硫磺挤出反应转化为标题化合物。2-(2-氧代亚烷基)-4-(1 H)-嘧啶酮核苷类似物在其1中显示烯醇质子信号H nmr光谱表明N-3与酮氧之间存在氢键。这些结构提供了具有沃森-克里克氢键潜力的官能团。
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