[4-(4-chloro-benzylamino)-6-propyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetonitrile | 56605-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [4-(4-chloro-benzylamino)-6-propyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetonitrile
• 英文别名: [4-(p-chlorobenzylamino)-6-propyl-2-pyrimidinylthio]acetonitrile；2-[4-[(4-chlorophenyl)methylamino]-6-propylpyrimidin-2-yl]sulfanylacetonitrile
• CAS: 56605-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄S
• 分子量: 332.857
• InChiKey: NIRAJBBXTCMMMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  520.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-chloro-benzylamino)-6-propyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(4-chloro-benzylamino)-6-propyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-N-hydroxy-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted-2-(pyrimidinylthio)acetamidoximes and acetonitriles

  摘要：

  2-(6-烷基或苯基-2-嘧啶硫基)乙酰氧肟，其中4位被对氯苯甲胺基、对甲氧基苯胺基或1,3-苯并二噁英-5-基甲胺基取代，具有抗心律失常活性。这些化合物是通过与羟胺盐酸盐反应制备自适当取代的2-嘧啶硫)乙腈。

  公开号：

  US03950339A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-oxo-4-propyl-1,6-dihydro-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-acetamide 在 sodium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 ice-water 、 乙醇 、 三氯氧磷 、 苯 为溶剂， 生成 [4-(4-chloro-benzylamino)-6-propyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted-2-(pyrimidinylthio)acetamidoximes and acetonitriles

  摘要：

  2-(6-烷基或苯基-2-嘧啶硫基)乙酰氧肟，其中4位被对氯苯甲胺基、对甲氧基苯胺基或1,3-苯并二噁英-5-基甲胺基取代，具有抗心律失常活性。这些化合物是通过与羟胺盐酸盐反应制备自适当取代的2-嘧啶硫)乙腈。

  公开号：

  US03950339A1

文献信息

• SCOTESE A. C.; SANTILLI A. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 8, 852-854
  作者：SCOTESE A. C.、 SANTILLI A. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3950339A
  申请人：——

  公开号：US3950339A

  公开（公告）日：1976-04-13