2-cycloheptylfuran | 1303504-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-cycloheptylfuran
• CAS: 1303504-39-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: IUCOXQUIZQJLRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cycloheptylfuran 、 邻氨基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以32%的产率得到1-cycloheptyloxabenzanorbornadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C1-Substituted Oxabenzonorbornadienes

  摘要：

  Oxabenzonorbornadienes are valuable synthetic intermediates because they can serve as a general template with which to create highly substituted ring systems. However, to date, only very few C1-substituted oxabenzonorbornadienes have been reported. In this study, the synthesis of some C1-substituted oxabenzonorbornadienes was achieved by the Diels-Alder reaction between 2-substituted furans and benzyne. Moderate to good yields (16-80%) of the Diels-Alder reactions were observed. These C1-substituted oxabenzonorbornadienes will find applications as valuable synthetic intermediates and should be useful in studies of transition-metal-catalyzed reactions.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316686
• 作为产物：
  描述：

  2-溴呋喃 、 cycloheptyl magnesium bromide 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 1,3,4-trimethylimidazolidin-2-one 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到2-cycloheptylfuran
  参考文献：
  名称：

  铁和钯催化的偶联反应合成2-取代的呋喃

  摘要：

  描述了利用2-溴呋喃通过钯和铁催化的偶联来合成2-取代的呋喃。尽管钯催化的Suzuki偶联有效地提供了相应的芳基呋喃，但是通过钯催化的与各种烷基亲核试剂的偶联得到的产物很少或没有。铁催化的偶合被证明对于以中等收率合成伯和仲烷基呋喃以及以低收率合成芳基呋喃是有效的。 呋喃-交叉偶联-催化-钯-铁

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259484