6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)imidazo [1 ,2-b]pyridazine-3-carbonitrile | 1220631-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)imidazo [1 ,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Chloro-8-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile；6-chloro-8-[(4-methoxyphenyl)methyl-methylamino]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• CAS: 1220631-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₅O
• 分子量: 327.773
• InChiKey: CVUUUQIXQOGOJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)imidazo [1 ,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₂₀H₁₈N₆O
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES À IL-12, IL-23 ET/OU IFNΑ

  摘要：

  式I或其立体异构体或药用可接受盐的化合物，通过作用于Tyk-2以引起信号传导抑制，对调节IL-12、IL-23和/或IFNα具有用处。

  公开号：

  WO2017087590A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile 、 N-甲基-4-甲氧基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)imidazo [1 ,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES À IL-12, IL-23 ET/OU IFNΑ

  摘要：

  式I或其立体异构体或药用可接受盐的化合物，通过作用于Tyk-2以引起信号传导抑制，对调节IL-12、IL-23和/或IFNα具有用处。

  公开号：

  WO2017087590A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010042699A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100113458A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• Imidazopyridazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08252795B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• Imidazopyridazine compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFN alpha responses
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10479793B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  式 I 的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，通过作用于 Tyk-2，导致信号转导抑制，可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3377496A1

  公开（公告）日：2018-09-26