2-甲基-2-硝基丙烷-D9 | 52168-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-硝基丙烷-D9
• 英文名称: 2-Methyl-2-nitropropane-d9
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-nitro-2-(trideuteriomethyl)propane
• CAS: 52168-52-2
• 化学式: C₄H₉NO₂
• 分子量: 112.049
• InChiKey: AIMREYQYBFBEGQ-GQALSZNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C(lit.)
• 密度：
  1.034 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  67 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基丙烷-D9 生成 1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-N-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-N-oxido-2-(trideuteriomethyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PLACHY, W. Z.;VIERECK, J. C.;YEE, C. W., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 99-110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺-D9 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到2-甲基-2-硝基丙烷-D9
  参考文献：
  名称：

  自由基自旋、氘代α-苯基N-叔丁基硝酮加合物的增强诊断 EPR 和 ENDOR 光谱

  摘要：

  合成了 C-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN) 的氘代类似物，以显着提高电子顺磁共振 (EPR) 和电子核双共振 (ENDOR) 应用的光谱灵敏度和分辨率。制备了三种氘代 α-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN)。发现具有氘化的苯环（PBN-d5-R·）或叔丁基部分（PBN-d9-R·）的相应自由基自旋加合物的 EPR 光谱可增强对添加自由基结构的揭示。然而，直到苯基和叔丁基都被氘化（PBN-d14-R˙）才实现 EPR 分辨率的最显着提高。在这里，可以显示来自自由基加数的独特长程（例如 γ- 和 δ-）超精细分裂的基线分辨率。PBN-d14（甲基，制备羟基、胺基、氰基、氨基甲酰基和乙烯基）并与 PBN 的那些进行比较以说明这一点。还表明，当需要更高的自旋加合物分辨率时，可以有利地应用自旋陷阱氘化和 ENDOR 的组合。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260320303

文献信息

• PLACHY, W. Z.;VIERECK, J. C.;YEE, C. W., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 99-110
  作者：PLACHY, W. Z.、VIERECK, J. C.、YEE, C. W.

  DOI：——

  日期：——
• Enhanced diagnostic EPR and ENDOR spectroscopy of radical spin, adducts of deuterated α-phenylN-tert-butyl nitrone
  作者：D. Lawrence Haire、Edward G. Janzen

  DOI：10.1002/mrc.1260320303

  日期：1994.3

  Deuterated analogues of C‐phenyl N‐tert‐butyl nitrone (PBN) were synthesized to provide significant gains in spectral sensitivity and resolution in electron paramagnetic resonance (EPR) and electron nuclear double resonance (ENDOR) applications. Three deuterated α‐phenyl N‐tert‐butyl nitrones (PBNs) were prepared. EPR spectra of the corresponding radical spin adducts with the phenyl ring (PBN‐d5‐R˙) or tert‐butyl

  合成了 C-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN) 的氘代类似物，以显着提高电子顺磁共振 (EPR) 和电子核双共振 (ENDOR) 应用的光谱灵敏度和分辨率。制备了三种氘代 α-苯基 N-叔丁基硝酮 (PBN)。发现具有氘化的苯环（PBN-d5-R·）或叔丁基部分（PBN-d9-R·）的相应自由基自旋加合物的 EPR 光谱可增强对添加自由基结构的揭示。然而，直到苯基和叔丁基都被氘化（PBN-d14-R˙）才实现 EPR 分辨率的最显着提高。在这里，可以显示来自自由基加数的独特长程（例如 γ- 和 δ-）超精细分裂的基线分辨率。PBN-d14（甲基，制备羟基、胺基、氰基、氨基甲酰基和乙烯基）并与 PBN 的那些进行比较以说明这一点。还表明，当需要更高的自旋加合物分辨率时，可以有利地应用自旋陷阱氘化和 ENDOR 的组合。