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1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-butadien-1-ol | 42036-30-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-butadien-1-ol
英文别名
——
1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-butadien-1-ol化学式
CAS
42036-30-6
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
FDLMVEXVEBBZTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(p-tert-butylphenyl)-2,3-butadien-1-ol4-二甲氨基吡啶caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (E)-(4-(4-(tert-butyl)phenyl)but-3-ene-1,2-diyl)bis(diphenylphosphine sulfide)
    参考文献:
    名称:
    乙酸烯丙酯的二硫代膦酰化:获得 1,2-双(二苯基膦)乙烷型双齿配体
    摘要:
    1,2-双(二苯基膦)乙烷(DPPE)是过渡金属催化剂中用途广泛且极其重要的配体。在这里,我们报道了容易获得的丙二烯基乙酸酯的二硫代膦酰化,以高产率和区域选择性生成 DPPE。该方案具有广泛的底物范围和温和的条件,避免使用过渡金属和空气敏感的磷源。机理研究表明该反应是通过 S N 2' 型加成-消除反应和 1,4-加成步骤完成的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙酸烯丙酯的二硫代膦酰化:获得 1,2-双(二苯基膦)乙烷型双齿配体
    摘要:
    1,2-双(二苯基膦)乙烷(DPPE)是过渡金属催化剂中用途广泛且极其重要的配体。在这里,我们报道了容易获得的丙二烯基乙酸酯的二硫代膦酰化,以高产率和区域选择性生成 DPPE。该方案具有广泛的底物范围和温和的条件,避免使用过渡金属和空气敏感的磷源。机理研究表明该反应是通过 S N 2' 型加成-消除反应和 1,4-加成步骤完成的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c01008
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文献信息

  • 具有饱和烷烃边链结构的芳香呋喃类衍生物以及其制备方法
    申请人:北京桦冠医药科技有限公司
    公开号:CN112480044A
    公开(公告)日:2021-03-12
    本发明公开了具有饱和烷烃边链结构的芳香呋喃类衍生物,以及其制备方法。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及及其制备方法。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。另外,通过稳定性实验证明,饱和边链的化合物比不饱和边链的类似物具有明显的稳定性优势,从而具有更好的成药性能。
  • Anti-inflammatory 1-phenyl-2,3-butadien-1-ols, methods of use and
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US04032580A1
    公开(公告)日:1977-06-28
    Disclosed are compounds of the class 1-phenyl-2,3-butadien-1-ol e.g. 2-(p-biphenyl)-3,4-pentadien-2-ol, which are useful by reason of their pharmacological activity in animals, e.g., as anti-inflammatory agents and tranquilizers. Said compounds can be prepared, e.g., by reduction of a corresponding 4-substituted-1-phenyl-2-butyne-1-ol with a complex hydride such as lithium aluminum hydride.
    本文披露了一类1-苯基-2,3-丁二烯-1-醇化合物,例如2-(对联苯)-3,4-戊二烯-2-醇,由于其在动物中的药理活性,例如作为抗炎药和镇静剂而有用。这些化合物可以通过还原相应的4-取代-1-苯基-2-丁炔-1-醇与复合氢化物(如铝锂氢化物)反应制备。
  • Palladium-catalyzed C–P cross-coupling of allenic alcohols with <i>H</i>-phosphonates leading to 2-phosphinoyl-1,3-butadienes
    作者:Shanshan Hu、Wenyu Sun、Junhong Chen、Sipei Li、Runmin Zhao、Pengxiang Xu、Yuxing Gao、Yufen Zhao
    DOI:10.1039/d0cc07022j
    日期:——
    The first facile, efficient, atom-economical and regioselective palladium-catalyzed direct C–P cross-coupling of unprotected allenic alcohols with H-phosphonates for the one-pot synthesis of structurally diverse multisubstituted 2-phosphinoyl-1,3-butadienes was developed. This strategy would enrich the allene chemistry and afford new scaffolds to construct complex molecular skeletons.
    开发了第一种简便,有效,原子经济和区域选择性的钯催化的未保护的烯丙醇与H-膦酸酯的直接C-P交叉偶联,用于单锅合成结构多样的多取代的2-膦酰基-1,3-丁二烯。这种策略将丰富异戊二烯的化学反应,并为构建复杂的分子骨架提供新的支架。
  • US4032580A
    申请人:——
    公开号:US4032580A
    公开(公告)日:1977-06-28
  • US4100300A
    申请人:——
    公开号:US4100300A
    公开(公告)日:1978-07-11
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