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2-甲基-2-苯基丙酸叔丁酯 | 2901-24-8

中文名称
2-甲基-2-苯基丙酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-methyl-2-phenylpropanoate
英文别名
——
2-甲基-2-苯基丙酸叔丁酯化学式
CAS
2901-24-8
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
SFYZTHTWCLEXHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ed10d58af8dbb61d005b284d252444a5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴苯叔-丁基异丁酸酯lithium amide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以11%的产率得到2-甲基-2-苯基丙酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Photostimulated nucleophilic aromatic substitution for halides with carbon nucleophiles. Preparative and mechanistic aspects
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00546a021
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文献信息

  • Ester Formation via Symbiotic Activation Utilizing Trichloroacetimidate Electrophiles
    作者:Nivedita S. Mahajani、Rowan I. L. Meador、Tomas J. Smith、Sarah E. Canarelli、Arijit A. Adhikari、Jigisha P. Shah、Christopher M. Russo、Daniel R. Wallach、Kyle T. Howard、Alexandra M. Millimaci、John D. Chisholm
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00745
    日期:2019.6.21
    Trichloroacetimidates are useful reagents for the synthesis of esters under mild conditions that do not require an exogenous promoter. These conditions avoid the undesired decomposition of substrates with sensitive functional groups that are often observed with the use of strong Lewis or Brønsted acids. With heating, these reactions have been extended to benzyl esters without electron-donating groups. These inexpensive
    乙亚酸酯是在温和条件下合成酯的有用试剂,不需要外源促进剂。这些条件避免了带有敏感官能团的底物发生不希望的分解,这种分解通常在使用强路易斯酸或布朗斯台德酸的情况下观察到。通过加热,这些反应已扩展为不具有给电子基团的苄基酯。这些廉价且方便的方法应在复杂基质中酯的形成中找到应用。
  • Direct C(sp<sup>2</sup>)C(sp<sup>3</sup>) Cross-Coupling of Diaryl Zinc Reagents with Benzylic, Primary, Secondary, and Tertiary Alkyl Halides
    作者:Jay J. Dunsford、Ewan R. Clark、Michael J. Ingleson
    DOI:10.1002/anie.201411403
    日期:2015.5.4
    The direct C(sp2)C(sp3) cross‐coupling of diaryl zinc reagents with benzylic, primary, secondary, and tertiary alkyl halides proceeded in the absence of coordinating ethereal solvents at ambient temperature without the addition of a catalyst. The C(sp2)C(sp3) cross‐coupling showed excellent functional‐group tolerance, and products were isolated in high yields, generally without the requirement for
    二芳基锌试剂与苄基,伯,仲和叔烷基卤化物的直接C(sp 2)C(sp 3)直接交叉偶联在环境温度下不加配醚溶剂的情况下进行,无需添加催化剂。C(sp 2)C(sp 3)交叉偶联显示出极好的官能团耐受性,并且通常以色谱法纯化的产物,收率很高。该过程代表了构造新的C(sp 2)C(sp 3)键的便捷,操作简单的方法。
  • On the Mechanism of the Palladium-Catalyzed β-Arylation of Ester Enolates
    作者:Paolo Larini、Christos E. Kefalidis、Rodolphe Jazzar、Alice Renaudat、Eric Clot、Olivier Baudoin
    DOI:10.1002/chem.201103153
    日期:2012.2.13
    palladium‐catalyzed β‐arylation of ester enolates with aryl bromides was studied both experimentally and computationally. First, the effect of the ligand on the selectivity of the α/β‐arylation reactions of ortho‐ and meta‐fluorobromobenzene was described. Selective β‐arylation was observed for the reaction of o‐fluorobromobenzene with a range of biarylphosphine ligands, whereas αarylation was predominantly
    实验和计算研究了催化的酯烯醇盐与芳基化物的β-芳基化反应。首先,描述了配体对邻-和间-代苯的α/β芳基化反应选择性的影响。观察到的反应选择性β的芳基化ö -fluorobromobenzene与一系列biarylphosphine配体,而α芳基化物主要与观察米除DavePhos以外的所有配体均使用了溴苯,后者可制得约1:1的α-/β芳基化产物混合物。接下来,以DavePhos为配体研究了芳基化物反应物的取代方式的影响。我们表明,电子因素在α/β芳基化选择性中起主要作用,而吸电子取代基则有利于β芳基化。动能和标记实验表明,β-芳基化与DavePhos作为配体的限速步骤是-烯醇化物-到高烯醇化物异构化,其中发生由β H-消除,烯烃旋转和烯烃插入顺序。分离出二聚氧化加成络合物,并证明其具有催化能力,并对其结构进行了表征。DFT计算描述了α和β芳基化的常见机制。以DavePho
  • SEMMELHACK M. F.; BARGAR T., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 26, 7765-7774
    作者:SEMMELHACK M. F.、 BARGAR T.
    DOI:——
    日期:——
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