2-methyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)propan-2-ol | 1178195-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-methyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)propan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-1-[(oxan-4-yl)amino]propan-2-ol；2-methyl-1-(oxan-4-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 1178195-37-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12802033
• 分子量: 173.255
• InChiKey: JRCNNLWYWYAKEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 2-methyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)propan-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以69%的产率得到1-((4-bromo-2-nitrophenyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  IDO INHIBITORS

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20160289171A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 1-氨基-2-甲基-2-丙醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-methyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  IDO INHIBITORS

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20160289171A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-氨基-2-甲基-2-丙醇 、 四氢吡喃酮 、 氰基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 2-methyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)propan-2-ol 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，以及制备它们的过程和它们的治疗用途。

  公开号：

  US20140378433A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013111106A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• Pyrimidooxazocine derivatives as mTOR-inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：US09120812B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The invention relates to bicyclic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及一般式（I）的双环杂环衍生物，其制备过程及其治疗用途。
• IDO inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10167254B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• Inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase for the treatment of cancer
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10399932B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的式(I)化合物、含有所述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR-INHIBITORS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2807172B1

  公开（公告）日：2016-11-30