Acetic acid (R)-4-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl ester | 88198-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Acetic acid (R)-4-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl ester
• 英文别名: (2R)-4-Oxo-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl acetate；[(2R)-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyran-5-yl] acetate
• CAS: 88198-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: BZCWZCABNZTMTQ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-4-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl ester 、 重氮甲烷 生成 甲基(R)-3-羟基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  BEDNARSKI, M.;MARING, C.;DANISHEFSKY, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3451-3454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-acetoxy-3-<(trimethylsilyl)oxy>-buta-1,3-diene 、 苯甲醛 在 1.) (R)-1, Ar=3,5-xylyl 三氟乙酸 作用下， 生成 Acetic acid (R)-4-oxo-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hetero-Diels-Alder reaction catalyzed by a chiral organoaluminum reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00209a061

文献信息

• Asymmetric hetero-Diels-Alder reaction catalyzed by a chiral organoaluminum reagent
  作者：Keiji. Maruoka、Takayuki. Itoh、Tadashi. Shirasaka、Hisashi. Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00209a061

  日期：1988.1
• BEDNARSKI, M.;MARING, C.;DANISHEFSKY, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 33, 3451-3454
  作者：BEDNARSKI, M.、MARING, C.、DANISHEFSKY, S.

  DOI：——

  日期：——