4-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-ol | 1112459-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-ol
• 英文别名: 4-[4-(Dimethoxymethyl)phenyl]oxan-4-ol
• CAS: 1112459-85-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: NPHLPSBRDZPIEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(4-{4-[(E)-{[(S)-tert-butylsulfinyl]imino}methyl]phenyl}tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH

  摘要：

  本发明涉及某些宝石二取代杂环化合物，其调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变的IDH1和/或突变的IDH2酶和/或IDH1野生型（wt）酶引起的疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021089395A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 4-溴苯甲醛二甲缩醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]tetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH

  摘要：

  本发明涉及某些宝石二取代杂环化合物，其调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变的IDH1和/或突变的IDH2酶和/或IDH1野生型（wt）酶引起的疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021089395A1

文献信息

• [EN] GEM-DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2021089395A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention relates to certain gem-disubstituted heterocyclic compounds, which modulate the activity of Isocitrate Dehydrogenase (IDH). The compounds of this invention are therefore useful in treating diseases caused by mutated IDH1 and/or mutated IDH2 enzyme and/or IDH1 wild type (wt) enzyme. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及某些宝石二取代杂环化合物，其调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变的IDH1和/或突变的IDH2酶和/或IDH1野生型（wt）酶引起的疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。