(-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 846060-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 英文别名: (1S,5R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one；(1S,5R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 846060-58-0
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂O₂
• 分子量: 243.089
• InChiKey: RMGUFGMJSKNPDK-WRWORJQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S,2R)-2-(bromomethyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE CYCLOPROPYLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE NK3

  摘要：

  本发明涉及式(I)的环丙基衍生物及其盐。这些化合物是NK3受体拮抗剂，因此可能对涉及NK3受体的疾病，如精神障碍，具有治疗作用。

  公开号：

  WO2005016884A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxymethyl-cyclopropanecarbonitrile 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 以45%的产率得到(-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57575

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Arylbicyclo[3.1.0]Hexylamines And Methods And Compositions For Their Preparation And Use
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20080194696A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides novel arylbicyclo[3.1.0]hexylamines, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.

  本发明提供了新型芳基双环[3.1.0]己基胺，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物的组合物和方法，用于治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括但不限于抑郁症和焦虑症。
• Cyclopropyl derivatives as nk3 receptor antagonists
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20060281746A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention relates to cyclopropyl derivatives of formula (I) and salt thereof. These compounds are NK3 receptor antagonists and may therefore be useful for treatment of diseases where the NK3 receptor is implicated, e.g. psychotic disorders.

  本发明涉及式（I）的环丙基衍生物及其盐。这些化合物是NK3受体拮抗剂，因此可能对涉及NK3受体的疾病如精神疾患的治疗有用。
• Arylbicyclo[3.1.0]hexylamines and methods and compositions for their preparation and use
  申请人：DOV Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US08138377B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention provides novel arylbicyclo[3.1.0]hexylamines, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.

  本发明提供了新型芳基双环[3.1.0]己基胺，以及用于制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病的组合物和方法，包括但不限于抑郁症和焦虑症。
• Synthesis of enantiomerically pure milnacipran analogs and inhibition of dopamine, serotonin, and norepinephrine transporters
  作者：Heidi Roggen、Jan Kehler、Tine Bryan Stensbøl、Tore Hansen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.054

  日期：2007.5

  A series of Milnacipran analogs with variation in the aromatic moiety were prepared in high enantionteric excess. Structure-activity relationships for two parallel enantionteric series are described. The (-)-(1R,2S)-naphthyl analog (8h) showed the highest potency in the two series and is a triple reuptake inhibitor of the SERT, NET, and DAT. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Studies on the structure–activity relationship of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors
  作者：Mingzhu Zhang、Florence Jovic、Troy Vickers、Brian Dyck、Junko Tamiya、Jonathan Grey、Joe A. Tran、Beth A. Fleck、Rebecca Pick、Alan C. Foster、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.077

  日期：2008.7

  Compounds with various activities and selectivities were discovered through structure -activity relationship studies of bicifadine analogs as monoamine transporter inhibitors. The norepinephrine-selective 2-thienyl compound S-6j was efficacious in a rodent pain model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.