N-(2-Methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-isochinolyl)-acetamid | 63806-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(2-Methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-isochinolyl)-acetamid
• 英文别名: N-(2-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-8-yl)-acetamide；8-Acetamido-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-4-phenylisochinolin；Nomifensine acetate；N-(2-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-yl)acetamide
• CAS: 63806-80-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: UJROOBBEEKKHHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  454.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2470

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-isochinolyl)-acetamid 在 Hg(II)-EDTA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(1-hydroxy-2-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-8-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  来自取代四氢异喹啉的甲醇胺

  摘要：

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211015
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 诺米芬辛 以93%的产率得到N-(2-Methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-isochinolyl)-acetamid
  参考文献：
  名称：

  来自取代四氢异喹啉的甲醇胺

  摘要：

  使用一种脱氢方法无法从各种取代模式的四氢异喹啉中提取甲醇胺，而这需要有区别地使用汞 (II) EDTA、乙酸汞 (II) 和 N-溴代琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211015

文献信息

• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20050009864A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1 to R9 are as defined herein. In one embodiment, these compounds may be used as antihypertensives, for reducing or preventing ischemia-induced damage, as medicaments for surgical intervention for the treatment of ischemias of the nervous system, of stroke and of cerebral edema, of shock, of impaired respiratory drive, for the treatment of snoring, as laxative, as agent against ectoparasites, to prevent the formation of gallstones, as antiatherosclerotics, agents against late complications of diabetes, cancers, fibrotic disorders, endothelial dysfunction, organ hypertrophies and hyperplasias. In one embodiment, the compounds may be inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter and influence serum lipoproteins and thus be used for the prophylaxis and for the regression of atherosclerotic lesions.

  本发明涉及公式I中R1至R9所定义的化合物。在一种实施例中，这些化合物可用作降压药、用于减少或预防缺血引起的损伤、作为治疗神经系统缺血、中风和脑水肿、休克、呼吸驱动力受损、打鼾的药物、作为泻药、对抗外寄生虫的药物、预防胆石形成、作为抗动脉粥样硬化药物、对抗糖尿病晚期并发症、癌症、纤维化疾病、内皮功能障碍、器官肥大和增生的药物。在一种实施例中，这些化合物可以是细胞钠-质子抗转运体的抑制剂，影响血清脂蛋白，因此可用于动脉粥样硬化病变的预防和回归。
• Snatzke, Guenther; Vlahov, Jontscho, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 439 - 447
  作者：Snatzke, Guenther、Vlahov, Jontscho

  DOI：——

  日期：——
• MOHRLE, HANS;BIGHOLDT, MARTIN, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 10, C. 759-764
  作者：MOHRLE, HANS、BIGHOLDT, MARTIN

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE 4-PHENYLTETRAHYDROISOCHINOLINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT, SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1453810B1

  公开（公告）日：2009-03-18