6,6-diphenylhex-5-en-1-amine | 211918-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-diphenylhex-5-en-1-amine
• 英文别名: 6,6-diphenyl-hex-5-enylamine
• CAS: 211918-55-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: VGKNWKLXRKHKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-diphenylhex-5-en-1-amine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)-(6,6-diphenyl-hex-5-enyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl-amine derivatives: uses, process of synthesis and pharmaceutical compositions

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：或其药用可接受的盐、前药或溶剂化合物，以及合成该化合物的方法，包括它们的药物组合物和它们作为治疗炎症性疾病的药物的用途。

  公开号：

  EP2465498A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1,1-diphenyl-1-hexene 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6,6-diphenylhex-5-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Diphenyl-amine derivatives: uses, process of synthesis and pharmaceutical compositions

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：或其药用可接受的盐、前药或溶剂化合物，以及合成该化合物的方法，包括它们的药物组合物和它们作为治疗炎症性疾病的药物的用途。

  公开号：

  EP2465498A1

文献信息

• Direct Deamination of Primary Amines via Isodiazene Intermediates
  作者：Kathleen J. Berger、Julia L. Driscoll、Mingbin Yuan、Balu D. Dherange、Osvaldo Gutierrez、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/jacs.1c09779

  日期：2021.10.27

  here a reaction that selectively deaminates primary amines and anilines under mild conditions and with remarkable functional group tolerance including a range of pharmaceutical compounds, amino acids, amino sugars, and natural products. An anomeric amide reagent is uniquely capable of facilitating the reaction through the intermediacy of an unprecedented monosubstituted isodiazene intermediate. In addition

  我们在这里报告了一种在温和条件下选择性地脱氨基伯胺和苯胺的反应，并且具有显着的官能团耐受性，包括一系列药物化合物、氨基酸、氨基糖和天然产物。端基异构酰胺试剂能够通过前所未有的单取代异二氮烯中间体作为中介促进反应。与现有协议相比，除了显着简化脱氨之外，我们的方法还可以将亚胺和胺导向化学作为无痕方法进行战略应用。机械和计算研究支持初级异二氮的中间作用，它与以前研究的次级异二氮表现出意想不到的差异，导致逃逸笼子的自由基物种参与链，
• A Visible‐Light‐Driven Iminyl Radical‐Mediated C−C Single Bond Cleavage/Radical Addition Cascade of Oxime Esters
  作者：Xiao‐Ye Yu、Jia‐Rong Chen、Peng‐Zi Wang、Meng‐Nan Yang、Dong Liang、Wen‐Jing Xiao

  DOI：10.1002/anie.201710618

  日期：2018.1.15

  A room‐temperature, visible‐light‐driven N‐centered iminyl radical‐mediated and redox‐neutral C−C single bond cleavage/radical addition cascade reaction of oxime esters and unsaturated systems has been accomplished. The strategy tolerates a wide range of O‐acyl oximes and unsaturated systems, such as alkenes, silyl enol ethers, alkynes, and isonitrile, enabling highly selective formation of various

  已完成了室温，可见光驱动的N-中心亚胺基自由基介导和氧化还原中性C-C单键裂解/肟酯和不饱和体系的自由基加成级联反应。该策略可耐受各种O-酰基肟和不饱和体系，例如烯烃，甲硅烷基烯醇醚，炔烃和异腈，从而能够高度选择性地形成各种化学键。因此，该方法为各种不同取代的含氰基的烯烃，酮，碳环和杂环提供了一种有效的方法。
• Diphenyl-amine derivatives: uses, process of synthesis and pharmaceutical compositions
  申请人：FAES FARMA, S.A.

  公开号：EP2465498A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, a method of synthesis of said compounds, pharmaceutical compositions comprising them and their use as a medicament for treating inflammatory diseases.

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：或其药用可接受的盐、前药或溶剂化合物，以及合成该化合物的方法，包括它们的药物组合物和它们作为治疗炎症性疾病的药物的用途。
• Aryl-substituted pyridylalkane, alkene, and alkine carboxamides useful as cytostatic useful as cytostatic and immuosuppressive agents
  申请人：Astellas Deutschland GmbH

  公开号：US07320993B1

  公开（公告）日：2008-01-22

  The invention relates to new pyridylalkane, alkene, and alkine acid amides substituted with an aryl and/or heteroaryl residue according to the general formula (I), with a saturated or one or several-fold unsaturated hydrocarbon residue in the carboxylic acid group, methods for the synthesis of these compounds, medicaments containing these and their production as well as their therapeutic use, especially as cytostatic agents and immunosuppressive agents, for example in the treatment or prevention of various types of tumors and control of immune reactions such as autoimmune diseases.

  本发明涉及一种新的吡啶基烷基、烯基和炔基酸酰胺，其被芳基和/或杂环芳基取代，符合通式（I），其在羧酸基中具有饱和或一种或多种不饱和的碳氢基团，以及这些化合物的合成方法、含有这些化合物的药物和它们的生产以及它们的治疗用途，特别是作为细胞毒性剂和免疫抑制剂，例如在治疗或预防各种类型的肿瘤和控制免疫反应，如自身免疫疾病方面的应用。
• DIPHENYL-AMINE DERIVATIVES: USES, PROCESS OF SYNTHESIS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Rodes Solanes Rosa

  公开号：US20130296346A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, a method of synthesis of said compounds, pharmaceutical compositions comprising them and their use as a medicament for treating inflammatory diseases.

  本发明涉及以下式子(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，以及制备该化合物的方法、包含它们的制药组合物以及将它们用作治疗炎症性疾病的药物的用途。