(E)-N-benzyl-β-dimethylamino-α-cyanocrotonamide | 120651-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-benzyl-β-dimethylamino-α-cyanocrotonamide
• 英文别名: (E)-N-benzyl-2-cyano-3-(dimethylamino)but-2-enamide
• CAS: 120651-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: VMDJXOHKRLWQLK-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-β-dimethylamino-α-cyanocrotonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Ethyl 3-benzyl-5-methyl-4-oxothieno[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Approaches to the synthesis of 3-aminothiophene-2,4-dicarboxylic acid derivatives and to their conversions into thieno[3,4-d]pyrimidines, thieno[3,4-d]-1,2,3-triazines, and thieno[3,2-d]pyrimidines are developed.

  DOI：

  10.1023/a:1016049204323
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(苯基甲基)-乙酰胺 、 N,N-dimethylacetamide diethyl acetal 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到(E)-N-benzyl-β-dimethylamino-α-cyanocrotonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Approaches to the synthesis of 3-aminothiophene-2,4-dicarboxylic acid derivatives and to their conversions into thieno[3,4-d]pyrimidines, thieno[3,4-d]-1,2,3-triazines, and thieno[3,2-d]pyrimidines are developed.

  DOI：

  10.1023/a:1016049204323

文献信息

• GRANIK, V. G.;KAJMANAKOVA, S. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 6, 816-820
  作者：GRANIK, V. G.、KAJMANAKOVA, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• GRANIK, V. G.;GRIZIK, S. I.;ERSHOV, L. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 12, 1691
  作者：GRANIK, V. G.、GRIZIK, S. I.、ERSHOV, L. V.

  DOI：——

  日期：——
• GRANIK, V. G.;ERSHOV, L. V.;GRIZIK, S. I.;CHISTYAKOV, V. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 9, 1252-1256
  作者：GRANIK, V. G.、ERSHOV, L. V.、GRIZIK, S. I.、CHISTYAKOV, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. A. Ryndina、A. V. Kadushkin、N. P. Solov"eva、V. G. Granik

  DOI：10.1023/a:1016049204323

  日期：——

  Approaches to the synthesis of 3-aminothiophene-2,4-dicarboxylic acid derivatives and to their conversions into thieno[3,4-d]pyrimidines, thieno[3,4-d]-1,2,3-triazines, and thieno[3,2-d]pyrimidines are developed.