5-(2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-pyrimidin-2-ylamine | 1246535-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 5-(2-chloro-9-propan-2-ylpurin-6-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1246535-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₇
• 分子量: 289.727
• InChiKey: JKJQYHNYBCXSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-pyrimidin-2-ylamine 以58的产率得到5-[9-异丙基-2-(4-吗啉基)-9H-嘌呤-6-基]-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine substituted purine compounds as kinase (S) inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种能作为激酶抑制剂的嘌呤化合物。该化合物具有以下结构：或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US09138437B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS KINASE (S) INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。该化合物的结构为(I)或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20120142683A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS KINASE (S) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE SUBSTITUÉE PAR PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE OU PLUSIEURS KINASES
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2010114484A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a purine compound useful as a kinase inhibitor. The compound has the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  本发明涉及一种作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。该化合物的结构为(I)或其药用可接受的盐。
• [EN] 8-SUBSTITUTED-2-MORPHOLINO PURINES FOR USE AS PI3K AND/OR MTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] PURINES 2-MORPHOLINO 8-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K ET/OU MTOR DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2010114494A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to purine compounds of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with mTOR kinases.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的嘌呤化合物，可用作激酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。这些化合物可能作为治疗多种增殖性疾病的药物，包括肿瘤和癌症，以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。
• JP5746777
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8754080B2
  申请人：——

  公开号：US8754080B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9138437B2
  申请人：——

  公开号：US9138437B2

  公开（公告）日：2015-09-22