2,5-di(p-methoxyphenyl)tellurophene | 219540-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,5-di(p-methoxyphenyl)tellurophene
• 英文别名: 2,5-Bis(4-methoxyphenyl)tellurophene；2,5-bis(4-methoxyphenyl)tellurophene
• CAS: 219540-20-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂Te
• 分子量: 391.924
• InChiKey: YZHLZNBYNIDCBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-methoxyacetophenone hydrazone 在 四氯化碲 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到2,5-di(p-methoxyphenyl)tellurophene
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮腙与 TeCl4 的反应：2,5-二芳基碲苯和苯并碲苯的新形成

  摘要：

  苯乙酮腙与 TeCl4 在 DBU 存在下在 CH2Cl2 中在室温下反应得到乙烯基二碲化物和碲化物，而 2,5-二芳基碲苯在回流 DMF 中得到。有趣的是，当使用 1,2-二苯基乙酮腙作为底物时，3-苯基苯并碲苯的产率为 45%。反应将通过碲酮中间体进行。

  DOI：

  10.1246/cl.161102

文献信息

• Reaction of Acetophenone Hydrazones with TeCl₄: Novel Formation of 2,5-Diaryltellurophenes and Benzotellurophenes
  作者：Kentaro Okuma、Shuhei Yahata、Noriyoshi Nagahora、Kosei Shioji

  DOI：10.1246/cl.161102

  日期：2017.3.5

  Reaction of acetophenone hydrazones with TeCl4 in the presence of DBU in CH2Cl2 at rt gave vinyl ditellurides and tellurides, whereas 2,5-diaryltellurophenes were obtained in refluxing DMF. Interestingly, when 1,2-diphenylethanone hydrazone was used as the substrate, 3-phenylbenzotellurophene was obtained in 45% yield. The reaction would proceed through telluroketone intermediates.

  苯乙酮腙与 TeCl4 在 DBU 存在下在 CH2Cl2 中在室温下反应得到乙烯基二碲化物和碲化物，而 2,5-二芳基碲苯在回流 DMF 中得到。有趣的是，当使用 1,2-二苯基乙酮腙作为底物时，3-苯基苯并碲苯的产率为 45%。反应将通过碲酮中间体进行。
• Synthesis and Stille Cross-Coupling Reactions of 2-(Tributylstannyl)- and 2,5-Bis(trimethylstannyl)tellurophene
  作者：Chad Stephens、Daniel Sweat

  DOI：10.1055/s-0029-1216958

  日期：2009.10

  Herein, we describe the synthesis and Stille cross-coupling reactions of 2-(tributylstannyl)- and 2,5-bis(trimethylstannyl)tellurophene. The reactions were most optimal when using aryl iodides as coupling partners, and a mixed catalyst system consisting of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) and copper(I) iodide, together with cesium fluoride as additive, in N,N-dimethylform­amide. This is the

  在本文中，我们描述了2-（三丁基锡烷基）-和2,5-双（三甲基锡烷基）tellurophene的合成和Stille交叉偶联反应。当使用芳基碘化物作为偶联伙伴，以及在N，N-二甲基甲酰胺中由四（三苯基膦）钯（0）​​和碘化铜（I）以及氟化铯作为添加剂组成的混合催化剂体系时，反应是最佳的。这是第一个报道的合成和使用锡烷基化的碲代吩用于交叉偶联反应。 碲代吩-斯蒂勒反应-交叉偶联-钯-杂环
• 2,5-Diaryltellurophenes: Effect of Electron-Donating and Electron-Withdrawing Groups on their Optoelectronic Properties
  作者：Noriyoshi Nagahora、Shuhei Yahata、Shoko Goto、Kosei Shioji、Kentaro Okuma

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02906

  日期：2018.2.16

  The transformation of 1,2-bis(1-arylvinyl)ditellurides into 2,5-diaryltellurophenes by sequential ditelluride exchange and thermal intramolecular cyclization reactions is presented, and the optoelectronic properties of a series of 2,5-diaryltellurophenes with both electron-donating and electron-withdrawing aryl substituents are disclosed. Furthermore, the multicolored emissive tellurophenes in solution

  提出了通过顺序二碲化物交换和分子内热环化反应将1,2-二（1-芳基乙烯基）二碲化物转变为2,5-二芳基噻吩物，以及一系列同时具有电子给体的2,5-二芳基碲化物的光电性质。并公开了吸电子芳基取代基。此外，已经证明了室温下溶液中的彩色发光二茂铁化合物。