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2-bromotellurophene | 59163-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromotellurophene
英文别名
2-bromo-tellurophene;2-Bromo-tellurophen;2-Brom-tellurophen;2-Bromtellurophen
2-bromotellurophene化学式
CAS
59163-67-6
化学式
C4H3BrTe
mdl
——
分子量
258.572
InChiKey
AGWQZYFARUCABV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromotellurophene2,3-二氟-4-乙氧基苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(4-ethoxy-2,3-difluorophenyl)tellurophene
    参考文献:
    名称:
    2, 5-SELENOPHENE DERIVATIVES AND 2, 5-TELLUROPHENE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及2,5-硒吡啶衍生物和2,5-碲吡啶衍生物,用作液晶混合物中的组分,以及包括这些化合物的液晶混合物,以及基于这些混合物的液晶显示器。此外,该发明还涉及制备这些化合物的过程以及含Se/Te的中间体。
    公开号:
    US20100216986A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,2'-Biturourophene和2,2':5',2” -tertellurophene作为碲二酚的新型高同源物
    摘要:
    由碲二苯醚制备标题杂环,并将其光谱学和电化学性质与其他硫属元素oph同类物进行了系统比较。他们的电聚合反应得到了聚(苯并二氮吩)和聚(苯并二氢噻吩)为黑色薄膜,它们的电导率均高于同样获得的聚(苯并二氮苯)。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)80035-9
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文献信息

  • 2,2′-Bitellurophene and 2,2′:5′,2″-tertellurophene as novel high homologues of tellurophene
    作者:Shinobu Inoue、Tetsuya Jigami、Hiroshi Nozoe、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura
    DOI:10.1016/0040-4039(94)80035-9
    日期:1994.10
    The title heterocycles were prepared from tellurophene, and their spectroscopic and electrochemical properties were systematically compared together with those of other chalcogenophene congeners. Their electropolymerizations gave poly(bitellurophene) and poly(tertellurophene) as black films, which both had higher electrical conductivities than poly(tellurophene) similarly obtained.
    由碲二苯醚制备标题杂环,并将其光谱学和电化学性质与其他硫属元素oph同类物进行了系统比较。他们的电聚合反应得到了聚(苯并二氮吩)和聚(苯并二氢噻吩)为黑色薄膜,它们的电导率均高于同样获得的聚(苯并二氮苯)。
  • 2, 5-selenophene derivatives and 2, 5-tellurophene derivatives
    申请人:Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung
    公开号:US08304036B2
    公开(公告)日:2012-11-06
    The invention relates to 2,5-selenophene derivatives and 2,5-tellurophene derivatives, inter alia for use as components in liquid-crystal mixtures, and to liquid-crystal mixtures which comprise the compounds, and to liquid-crystal displays based on these mixtures. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds and to Se/Te-containing intermediates.
    该发明涉及2,5-硒吡啶衍生物和2,5-碲吡啶衍生物,用作液晶混合物中的组分,以及包含这些化合物的液晶混合物和基于这些混合物的液晶显示器。此外,该发明还涉及制备这些化合物的过程以及含有Se/Te的中间体。
  • 一种含有9,9-芳基吖啶的有机硼稠环化合物和有机电致发光器件
    申请人:中国科学院长春应用化学研究所
    公开号:CN117567490A
    公开(公告)日:2024-02-20
    本发明公开了一种含有9,9‑芳基吖啶的有机硼稠环化合物和有机电致发光器件,属于发光材料技术领域。所述含有9,9‑芳基吖啶的有机硼稠环化合物具有式(I)所示结构。一方面,利用芳环吖啶立体位阻作用或螺环吖啶平面正交结构抑制聚集,避免激子淬灭;另一方面,利用硼原子与杂原子间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离,实现较小的ΔEST和TADF效应,从而实现高发光效率。并且,通过改变本发明所述化合物中芳基或杂芳基,实现对延迟荧光寿命和发光颜色进一步调节。将所述化合物作为有机发光层应用于有机电致发光器件,最大外量子效率可达37%,半峰宽<35nm,获得了高效率、高色纯度的有机电致发光器件。#imgabs0#
  • 2, 5-SELENOPHENE DERIVATIVES AND 2, 5-TELLUROPHENE DERIVATIVES
    申请人:Jansen Axel
    公开号:US20100216986A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The invention relates to 2,5-selenophene derivatives and 2,5-tellurophene derivatives, inter alia for use as components in liquid-crystal mixtures, and to liquid-crystal mixtures which comprise the compounds, and to liquid-crystal displays based on these mixtures. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds and to Se/Te-containing intermediates.
    这项发明涉及2,5-硒吡啶衍生物和2,5-碲吡啶衍生物,用作液晶混合物中的组分,以及包括这些化合物的液晶混合物,以及基于这些混合物的液晶显示器。此外,该发明还涉及制备这些化合物的过程以及含Se/Te的中间体。
  • Syntheses, Spectroscopic Properties, and Polymerizations of 2,2'-Bitellurophene, 2,2':5',2"-Tertellurophene, and Related Hybrid Terchalcogenophenes
    作者:Tetsuo Otsubo、Shinobu Inoue、Tetsuya Jigami、Hiroshi Nozoe、Yoshio Aso、Fumio Ogura
    DOI:10.3987/com-99-s3
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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