12,12-dimethyltridecan-1-ol | 1608468-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12,12-dimethyltridecan-1-ol
• 英文别名: RM1156；12,12-Dimethyltridecan-1-ol
• CAS: 1608468-65-0
• 化学式: C₁₅H₃₂O
• 分子量: 228.418
• InChiKey: LWQQWIGZNGLNEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12-dimethyltridecan-1-ol 、 氰基联苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到4'-((12,12-dimethyltridecyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Self-organisation through size-exclusion in soft materials

  摘要：

  端基诱导的立体和电子性质之间的相互作用能否用来指导软材料的自组织？

  DOI：

  10.1039/c4tc02991g
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 、 叔丁基氯化镁 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到12,12-dimethyltridecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Self-organisation through size-exclusion in soft materials

  摘要：

  端基诱导的立体和电子性质之间的相互作用能否用来指导软材料的自组织？

  DOI：

  10.1039/c4tc02991g

文献信息

• The Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Alkyl Halides with Alkyl Grignard Reagents: A New Route to Constructing Quaternary Carbon Centers­
  作者：Nobuaki Kambe、Takanori Iwasaki、Hiroaki Takagawa、Kanako Okamoto、Surya Singh、Hitoshi Kuniyasu

  DOI：10.1055/s-0033-1341152

  日期：——

  are well tolerated. The cross-coupling of alkyl (pseudo)halides with alkyl Grignard reagents is catalyzed efficiently by a cobalt(II) chloride–lithium iodide–1,3-diene catalytic system, which provides a new synthetic tool for constructing sp3 carbon chains. This system is particularly useful for creating quaternary carbon centers via the use of tertiary alkyl Grignard reagents. Various functional groups

  摘要 烷基（假）卤化物与烷基格氏试剂的交叉偶联可通过氯化钴（II）-碘化锂-1,3-二烯催化体系有效地催化，这为构建sp 3碳链提供了一种新的合成工具。该系统对于通过使用叔烷基格氏试剂建立季碳中心特别有用。包括酯，酰胺和氨基甲酸酯在内的各种官能团均具有良好的耐受性。 烷基（假）卤化物与烷基格氏试剂的交叉偶联可通过氯化钴（II）-碘化锂-1,3-二烯催化体系有效地催化，这为构建sp 3碳链提供了一种新的合成工具。该系统对于通过使用叔烷基格氏试剂建立季碳中心特别有用。包括酯，酰胺和氨基甲酸酯在内的各种官能团均具有良好的耐受性。
• TRITERPENE SAPONINS, METHODS OF SYNTHESIS AND USES THEREOF
  申请人：MEMORIAL SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  公开号：US20150086585A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to triterpene glycoside saponin-derived adjuvants, syntheses thereof, intermediates thereto, and uses thereof. QS-7 is a potent immuno-adjuvant that is significantly less toxic than QS-21, a related saponin that is currently the favored adjuvant in anticancer and antiviral vaccines. Tedious isolation and purification protocols have hindered the clinical development of QS-7. A novel semi-synthetic method is provided wherein a hydrolyzed prosapogenin mixture is used to synthesize QS-7, QS-21, and related analogs, greatly facilitating access to QS-7 and QS-21 analogs for preclinical and clinical evaluation.

  本发明涉及以三萜甙苷皂苷为基础的佐剂，其合成，中间体以及使用方法。 QS-7是一种强效的免疫佐剂，其毒性明显低于QS-21，QS-21是当前抗癌和抗病毒疫苗中受欢迎的佐剂。繁琐的分离和纯化协议阻碍了QS-7的临床开发。提供了一种新的半合成方法，其中使用水解的原皂苷混合物来合成QS-7，QS-21和相关类似物，极大地促进了QS-7和QS-21类似物的临床前和临床评估。
• US9718850B2
  申请人：——

  公开号：US9718850B2

  公开（公告）日：2017-08-01