4-(4'-hydroxyphenyl)-α-methylbenzhydrol | 622407-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-hydroxyphenyl)-α-methylbenzhydrol
• 英文别名: 4-[4-(1-Hydroxy-1-phenylethyl)phenyl]phenol；4-[4-(1-hydroxy-1-phenylethyl)phenyl]phenol
• CAS: 622407-98-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: MOBGFQFAKVKPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-hydroxyphenyl)-α-methylbenzhydrol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.41 g的产率得到4'-(4''-hydroxyphenyl)-1,1-diphenylethylene
  参考文献：
  名称：

  通过联苯醌甲基化型中间体和二芳基甲基碳正离子对联苯烯烃和醇进行光水合和光溶剂分解

  摘要：

  提供了光化学生成新型联苯醌甲基化物 (BQM) 型中间体对羟基联苯烯烃 7 和 8 以及羟基联苯醇 9 和 10 的光化学生成的证据。利用产物、荧光和纳秒激光闪光光解 (LFP) 研究的机理研究表明根据祖细胞的官能团，形成这些 BQM 的两种不同途径。苯酚和烯烃之间的正式激发态分子内质子转移 (ESIPT) 在羟基联苯烯烃 7 和 8 照射下导致 BQM，而激发态质子转移 (ESPT) 到溶剂然后脱羟基是 BQM 形成的原因羟基联苯醇 9 和 10。7 和 8 在 CH(3)CN 水溶液中的光解通过水对各自 BQM 的攻击产生光水合产物，而类似的甲基醚（酚基部分）的光解只产生碳正离子中间体。羟基联苯醇 9 和 10 通过 CH(3)OH 攻击各自的 BQMs，在甲醇水溶液中产生相应的光甲醇分解产物。尽管在 8 和 10 的 LFP 研究中没有发现 BQM 形成的证据，但由于其寿命较短，在 8

  DOI：

  10.1021/ja036808b
• 作为产物：
  描述：

  氰基联苯酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4'-hydroxyphenyl)-α-methylbenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  通过联苯醌甲基化型中间体和二芳基甲基碳正离子对联苯烯烃和醇进行光水合和光溶剂分解

  摘要：

  提供了光化学生成新型联苯醌甲基化物 (BQM) 型中间体对羟基联苯烯烃 7 和 8 以及羟基联苯醇 9 和 10 的光化学生成的证据。利用产物、荧光和纳秒激光闪光光解 (LFP) 研究的机理研究表明根据祖细胞的官能团，形成这些 BQM 的两种不同途径。苯酚和烯烃之间的正式激发态分子内质子转移 (ESIPT) 在羟基联苯烯烃 7 和 8 照射下导致 BQM，而激发态质子转移 (ESPT) 到溶剂然后脱羟基是 BQM 形成的原因羟基联苯醇 9 和 10。7 和 8 在 CH(3)CN 水溶液中的光解通过水对各自 BQM 的攻击产生光水合产物，而类似的甲基醚（酚基部分）的光解只产生碳正离子中间体。羟基联苯醇 9 和 10 通过 CH(3)OH 攻击各自的 BQMs，在甲醇水溶液中产生相应的光甲醇分解产物。尽管在 8 和 10 的 LFP 研究中没有发现 BQM 形成的证据，但由于其寿命较短，在 8

  DOI：

  10.1021/ja036808b

文献信息

• Photohydration and Photosolvolysis of Biphenyl Alkenes and Alcohols via Biphenyl Quinone Methide-type Intermediates and Diarylmethyl Carbocations
  作者：Darryl W. Brousmiche、Musheng Xu、Matthew Lukeman、Peter Wan

  DOI：10.1021/ja036808b

  日期：2003.10.1

  functional groups of the progenitor. Formal excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) between the phenol and the alkene led to BQMs upon irradiation of the hydroxybiphenyl alkenes 7 and 8, while excited-state proton transfer (ESPT) to solvent followed by dehydroxylation was responsible for BQM formation from the hydroxybiphenyl alcohols 9 and 10. Photolysis of 7 and 8 in aqueous CH(3)CN gave

  提供了光化学生成新型联苯醌甲基化物 (BQM) 型中间体对羟基联苯烯烃 7 和 8 以及羟基联苯醇 9 和 10 的光化学生成的证据。利用产物、荧光和纳秒激光闪光光解 (LFP) 研究的机理研究表明根据祖细胞的官能团，形成这些 BQM 的两种不同途径。苯酚和烯烃之间的正式激发态分子内质子转移 (ESIPT) 在羟基联苯烯烃 7 和 8 照射下导致 BQM，而激发态质子转移 (ESPT) 到溶剂然后脱羟基是 BQM 形成的原因羟基联苯醇 9 和 10。7 和 8 在 CH(3)CN 水溶液中的光解通过水对各自 BQM 的攻击产生光水合产物，而类似的甲基醚（酚基部分）的光解只产生碳正离子中间体。羟基联苯醇 9 和 10 通过 CH(3)OH 攻击各自的 BQMs，在甲醇水溶液中产生相应的光甲醇分解产物。尽管在 8 和 10 的 LFP 研究中没有发现 BQM 形成的证据，但由于其寿命较短，在 8