(4-bromo-2-fluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 203926-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-fluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: (4-bromo-2-fluorophenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 203926-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₈BrFOSi
• 分子量: 305.262
• InChiKey: LMPXUWTYLZMITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)prop-2-ynyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Utilizing PROTAC technology to address the on-target platelet toxicity associated with inhibition of BCL-X_L

  摘要：

  一项概念验证研究展示了利用PROTAC方法实现组织选择性的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc07217a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(4-bromo-2-fluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Utilizing PROTAC technology to address the on-target platelet toxicity associated with inhibition of BCL-X_L

  摘要：

  一项概念验证研究展示了利用PROTAC方法实现组织选择性的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc07217a

文献信息

• Synthesis of Enantiopure Unnatural Amino Acids by Metallaphotoredox Catalysis
  作者：Tomer M. Faraggi、Caroline Rouget-Virbel、Juan A. Rincón、Mario Barberis、Carlos Mateos、Susana García-Cerrada、Javier Agejas、Oscar de Frutos、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00208

  日期：2021.8.20

  wide array of optically pure unnatural amino acids. This method utilizes a photocatalytic cross-electrophile coupling between a bromoalkyl intermediate and a diverse set of aryl halides to produce artificial analogues of phenylalanine, tryptophan, and histidine. The reaction is tolerant of a broad range of functionalities and can be leveraged toward the scalable synthesis of valuable pharmaceutical scaffolds

  我们在本文中描述了将丝氨酸转化为多种光学纯非天然氨基酸的两步过程。该方法利用溴代烷基中间体和多种芳基卤化物之间的光催化交叉亲电偶联来生产苯丙氨酸、色氨酸和组氨酸的人工类似物。该反应具有广泛的功能，可用于通过流动技术可扩展地合成有价值的药物支架。
• [EN] COMPOUNDS THAT INDUCE DEGRADATION OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY PROTEINS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDUISANT LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ANTI-APOPTOTIQUES DE LA FAMILLE BCL-2 ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：BIOVENTURES LLC

  公开号：WO2017184995A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing senescent cells, wherein the composition comprises a compound of Formula (I) or a compound of Formula (II). The selective killing of senescent cells may delay aging and/or treat age-related disorders.

  本公开提供了一种用于选择性杀灭衰老细胞的组合物和方法，其中该组合物包括式(I)的化合物或式(II)的化合物。对衰老细胞的选择性杀灭可能延缓衰老和/或治疗与年龄相关的疾病。
• Development of structurally extended benzosiloxaboroles – synthesis and <i>in vitro</i> biological evaluation
  作者：P. Pacholak、J. Krajewska、P. Wińska、J. Dunikowska、U. Gogowska、J. Mierzejewska、K. Durka、K. Woźniak、A. E. Laudy、S. Luliński

  DOI：10.1039/d1ra04127d

  日期：——

  with selected substituted benzoyl chlorides gave rise to a series of respective derivatives with 6-benzoate side groups attached to the benzosiloxaborole core. Furthermore, treatment of 5b with substituted benzenesufonyl chlorides afforded several benzosiloxaboroles bearing functionalized benzenesulfonate moieties at the 6 position. The synthesis of related chloropyridine-2-yloxy substituted benzosiloxaboroles

  开发了从容易获得的 4-溴-2-氯苯酚合成 6-羟基-7-氯-1,1-二甲基-3,3-二氟苯并-1,2,3-硅氧烷硼酸钾5b的方法。该化合物被证明可用于各种衍生化，从而产生范围广泛的O-官能化苯并硅氧烷硼杂环戊烷。5b与选定的取代苯甲酰氯反应产生一系列各自的衍生物，其中 6-苯甲酸酯侧基连接到苯并硅氧烷硼核上。此外，5b的治疗用取代的苯磺酰氯得到了几种在 6 位带有官能化苯磺酸盐部分的苯并硅氧烷。相关的氯吡啶-2-基氧基取代的苯并硅氧烷硼烷的合成是通过涉及适当杂二芳基醚的甲硅烷基化/硼化的标准方法完成的。对所得化合物的生物活性研究表明，一些苯甲酸盐和大多数苯磺酸盐衍生物对革兰氏阳性球菌如甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌ATCC 6538P 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌ATCC 43300 具有高活性，MIC 值在范围内0.39–3.12 mg L -1。一些苯磺酸盐衍生物也显示出有效的抗粪肠球菌ATCC
• Silacyclohexane compounds, preparation thereof, liquid crystal
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06004478A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  A silacyclohexane compound of the formulas (I) ##STR1## wherein R represents an organic residue, ##STR2## represents an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or a 1,4-cyclohexylene group, ##STR3## represents an unsubstituted or substituted phenylene, an unsubstituted or substituted silicon-containing cyclohexylene group or trans-4-sila-1,4-cyclohexylene group, or a 1,4-cyclohexylene group provided that at least one of these residues represents a silicon-containing cyclohexylene group, j, k and l are, respectively, 0 or 1, L.sub.1 and L.sub.2, respectively, represent H or F, m and n are, respectively, 0, 1 or 2 provided that m+n=2, 3 or 4, and X represents H, F or Cl. A liquid crystal composition comprising the silacyclohexane compound of the above formula is also described, along with a liquid crystal device comprising the composition.

  化学式（I）的硅环己烷化合物##STR1##其中R代表有机残基，##STR2##代表未取代或取代的含硅环己基团或1,4-环己基团，##STR3##代表未取代或取代的苯基、未取代或取代的含硅环己基团或反-4-硅-1,4-环己基团，或1,4-环己基团，其中至少一个这些残基代表含硅环己基团，j、k和l分别为0或1，L.sub.1和L.sub.2分别代表H或F，m和n分别为0、1或2，但要求m+n=2、3或4，X代表H、F或Cl。还描述了包括上述化学式的硅环己烷化合物的液晶组合物，以及包括该组合物的液晶器件。
• Organic synthesis using a hypervalent iodine reagent: unexpected and novel domino reaction leading to spiro cyclohexadienone lactones
  作者：Hiromichi Fujioka、Hideyuki Komatsu、Taeko Nakamura、Akihito Miyoshi、Kayoko Hata、Jnashuara Ganesh、Kenichi Murai、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/b925687c

  日期：——

  The reaction of 1-(p-hydroxyaryl)cyclobutanols and phenyl iodide(III) diacetate in hexafluoroisopropanol and water produced spiro cyclohexadienone lactones via a domino reaction.

  在六氟异丙醇和水反应条件下，1-(对羟基芳基)环丁醇与苯碘(III)二乙酸酯通过联锁反应生成螺环己二烯酮内酯。