N-(2-aminoethyl)octanamide | 54977-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)octanamide
• 英文别名: N-Capryloylethylendiamin；N-(2-Amino-aethyl)-octanamid
• CAS: 54977-31-0
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.297
• InChiKey: UBFQCIKULQHQFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)octanamide 148.0~159.0 ℃ 、1.47 kPa 条件下， 生成 2-n-heptylimidazoline
  参考文献：
  名称：

  Takase, Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 59,60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 辛酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶基双亲性、双电性化合物及其应用

  摘要：

  为了更好地将油相合成的纳米材料转移至水相，降低纳米材料在细胞等生物样品中的非特异性吸附，本发明设计并合成了一系列新型吡啶基双亲性、双电性的化合物。由于双亲性、双电性化合物特殊的溶解性等性质，本发明进一步开发了利用这类化合物将油相合成的纳米材料转移至水相的方法。利用本发明合成的物质与相转移方法得到的水相纳米材料的非特异性吸附低，在生物医学领域有着广泛的应用前景。

  公开号：

  CN113173882B

文献信息

• Anionic polysaccharides functionalized by a hydrophobic acid derivative
  申请人：CHARVET Richard

  公开号：US20110172166A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A novel anionic polysaccharides functionalized by at least one hydrophobic acid derivative. These novel anionic polysaccharides including hydrophobic groups have good biocompatibility and their hydrophobicity can be easily adjusted without detrimentally affecting the biocompatibility or the stability. A method of synthesis which makes it possible to produce them and to pharmaceutical compositions including them.

  一种由至少一种疏水酸衍生物功能化的新型阴离子多糖。这些包含疏水基团的新型阴离子多糖具有良好的生物相容性，它们的疏水性可以轻松调整，而不会对生物相容性或稳定性造成不利影响。提供一种合成方法，使其能够生产出这些多糖，并包括它们的制药组合物。
• 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene: An Effective Catalyst for Amide Formation by Lactone Aminolysis
  作者：Chunling Blue Lan、Karine Auclair

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00913

  日期：2023.7.21

  chemical space. Among various methods of constructing amide bonds, lactone aminolysis remains one of the most atom economical. Herein, we report 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) as an effective catalyst for lactone aminolysis under mild conditions. This methodology is compatible with a wide range of lactones and amines (>50 examples), including various natural products and pharmaceuticals, and

  酰胺是天然和工程化学领域最普遍的官能团之一。在构建酰胺键的各种方法中，内酯氨解仍然是最经济的原子经济方法之一。在此，我们报道了 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-ene (TBD) 作为温和条件下内酯氨解的有效催化剂。该方法与多种内酯和胺（> 50 个示例）兼容，包括各种天然产物和药物，并且适用于生物活性分子的合成。在综合相关条件下的详细机理研究，包括反应进程动力学分析和可变时间归一化分析，揭示了涉及酰基-TBD作为反应中间体的该反应的可能机制。
• Preparation of monosubstituted dithiooxamide compounds
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0431783A1

  公开（公告）日：1991-06-12

  This invention relates to the synthesis of N-­(monosubstituted)dithiooxamides by the transamination of dithiooxamide. Preferred methods, according to the present invention, take advantage of the discovery that yields of N-(monosubstituted)dithiooxamides can be improved in the Wallach Reaction by: controlling the temperature of the reaction mixture; optimizing the initial concentration of the reactants; adding an effective amount of acid in the quenching or processing procedure; and/or, optionally, adding an effective amount of certain nitrogen bases to the reaction mixture.

  本发明涉及通过二硫代草酰氨的反式合成 N-(单取代)二硫代草酰氨。根据本发明，优选的方法利用了以下发现：通过控制反应混合物的温度；优化反应物的初始浓度；在淬火或处理过程中加入有效量的酸；和/或，选择性地在反应混合物中加入有效量的某些氮碱，可以提高瓦拉几反应中 N-（单取代）二硫代恶酰胺的产量。
• Takase, Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 59,60
  作者：Takase

  DOI：——

  日期：——
• Takase, Nippon Kagaku Zasshi, 1948, vol. 69, p. 154,156
  作者：Takase

  DOI：——

  日期：——