2,3-dimethyl-5-nitrobenzonitrile | 52911-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-5-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-5-nitrobenzonitrile
• CAS: 52911-59-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: YXFPBICFZVMJFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-5-nitrobenzonitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 磷酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 5-hydroxy-2,3-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF ANHYDROSEPEDONIN WITH ALKALI SYNTHESIS OF A DEGRADATION PRODUCT AND SOME RELATED DIMETHYLHYDROXYBENZOIC ACIDS

  摘要：

  从无水石蕈酮与碱反应中分离出两种产物，并鉴定为3-羟基-5-甲基苯甲酸和3,4-二甲基-5-羟基苯甲酸。后一化合物的结构通过明确的合成得到确认。在这项工作中，还制备了从o-二甲苯衍生的其余o-和m-羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1139/v64-010
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-3,5-二硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-5-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF ANHYDROSEPEDONIN WITH ALKALI SYNTHESIS OF A DEGRADATION PRODUCT AND SOME RELATED DIMETHYLHYDROXYBENZOIC ACIDS

  摘要：

  从无水石蕈酮与碱反应中分离出两种产物，并鉴定为3-羟基-5-甲基苯甲酸和3,4-二甲基-5-羟基苯甲酸。后一化合物的结构通过明确的合成得到确认。在这项工作中，还制备了从o-二甲苯衍生的其余o-和m-羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1139/v64-010

文献信息

• Electrophilic aromatic substitution. Part 29. The kinetics and products of the solvolyses in aqueous sulphuric acids of 2-cyano-3,4-dimethyl-4-nitrocyclohexa-2,5-dienyl acetate: the non-occurrence of an intramolecular 1,3-migration of the nitro-group in the solvolytic reactions of the diene. The kinetics and products of nitration of 2,3-and 3,4-dimethylbenzonitrile
  作者：Colin Bloomfield、Roy B. Moodie、Kenneth Schofield

  DOI：10.1039/p29830001003

  日期：——

  rearrangement of the nitro-group and the observed 1,3-rearrangement of the diene to give 2,3-dimethyl-5-nitrobenzonitrile under non-solvolytic conditions appears to be a thermal reaction of the diene molecule. By combining the solvolysis results with those for the nitration of 2,3-dimethylbenzonitrile in 70.4–82.5% H2SO4 it is shown that the major primary consequence of the nitration is ipso-attack and

  在61.8-79.5％H动力学2 SO 4和产物形成在61.8-84.3％H 2 SO 4为上述命名二烯的solvolyses已被确定。该反应被解释为涉及亚硝酸并发消除和甲AL相同的1代本位-中间体在2,3-二甲基苄腈的硝化反应中产生。该中间体通过分子间重排反应（通过与2,3-二甲基苄腈的溶剂分解分离和通过与4-氟苯酚反应捕获硝基离子来证明），通过水的亲核捕获以及通过1,2-分子内重排反应2，3-二甲基-4-硝基苄腈。结果允许总溶剂分解速率系数的分配，并证明与A AL 1反应一样，与消除竞争的反应的衍生系数取决于酸度。亚硝酸的消除也是酸催化的，可能不是简单的E1反应。二烯的溶剂分解反应不会导致硝基的1,3-分子内重排，并且在非溶剂化条件下，观察到的二烯的1,3-重排产生了2,3-二甲基-5-硝基苯甲腈是二烯分子的热反应。通过溶剂分解结果与2,3-二甲基苄腈的硝化在70.4-82.5％组合ħ
• [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152822A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152821A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Disclosed herein are compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula (I). These compounds find use as modulators of cereblon, in particular in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.

  本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的异常细胞生长。
• [EN] DISPERSE DYES MIXTURES<br/>[FR] MÉLANGES DE COLORANTS DISPERSÉS
  申请人：DYSTAR TEXTILFARBEN GMBH & CO

  公开号：WO2008074719A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The present invention claims a disperse dye mixture comprising (a) two or more disperse dyestuffs of the formula (I) wherein D, R¹ to R⁷, n and s are defined as given in claim 1 or (b) one or more disperse dyestuffs of the formula (I) as defined above and one or more other disperse dyestuffs, a process for their preparation and their use.
  [FR] La présente invention porte sur un mélange de colorants dispersés comprenant (a) deux colorants dispersés ou plus de formule (I) dans laquelle D, R¹ à R⁷, n et s sont définis comme indiqué dans la revendication 1 ou (b) plusieurs colorants dispersés de formule (I) tels que définis ci-dessus et plusieurs autres colorants dispersés, sur un procédé permettant la préparation de ce mélange et sur son utilisation.
• REACTION OF ANHYDROSEPEDONIN WITH ALKALI SYNTHESIS OF A DEGRADATION PRODUCT AND SOME RELATED DIMETHYLHYDROXYBENZOIC ACIDS
  作者：P. V. Divekar、L. C. Vining

  DOI：10.1139/v64-010

  日期：1964.1.1

  Two products have been isolated from the reaction of anhydrosepedonin with alkali and identified as 3-hydroxy-5-methyl benzoic acid and 3,4-dimethyl-5-hydroxybenzoic acid. The structure of the latter compound was established by unambiguous synthesis. In the course of this work the remaining o- and m-hydroxybenzoic acids derived from o-xylene were also prepared.

  从无水石蕈酮与碱反应中分离出两种产物，并鉴定为3-羟基-5-甲基苯甲酸和3,4-二甲基-5-羟基苯甲酸。后一化合物的结构通过明确的合成得到确认。在这项工作中，还制备了从o-二甲苯衍生的其余o-和m-羟基苯甲酸。