1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-benzyloxy-2-propanol | 154458-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-benzyloxy-2-propanol
• 英文别名: 1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-(phenylmethoxy)-2-propanol；1-benzyloxy-3-{[tert-butyldimethylsilyl]oxy}-2-propanol；1-O-benzyl-3-O-t-butyl-dimethylsilylglycerol；1-O-benzyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-rac-glycerol；1-O-benzyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-rac-glycerol；1-O-benzyl-3-O-t-butyldimethylsilylglycerol；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 154458-56-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃Si
• 分子量: 296.482
• InChiKey: WVHOMKHXUZAOQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-benzyloxy-2-propanol 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-O-t-butyldimethylsilyl-2-O-methyl-3-O-oleoyl-rac-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Compositions containing lysophosphatidic acids which inhibit apoptosis and uses thereof

  摘要：

  该发明提供了抗凋亡组合物溶磷脂酸及其制备和使用方法。这种组合物还可以包含增强LPA作用的剂，包括蛋白质、脂质膜结构和聚合物，如聚乙二醇。该组合物还可以额外含有其他药用有效剂，如药物、抗生素、伤口愈合剂和抗氧化剂。

  公开号：

  US06949528B1
• 作为产物：
  描述：

  苄基缩水甘油醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-benzyloxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Microbial asymmetric reduction of α-hydroxyketones in the anti-Prelog selectivity

  摘要：

  Yamadazyma farinosa IFO 10896 was found to reduce alpha -hydroxyketones bearing a phenyl ring to give optically active diols with anti-Prelog selectivity. The distance between the carbonyl group and the phenyl ring was shown to have an interesting effect on the reactivity and selectivity of the enzyme system. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00448-7

文献信息

• Compositions containing lysophosphotidic acids which inhibit apoptosis and uses thereof
  申请人：Sky High, LLC

  公开号：US06495532B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present invention provides therapeutic compositions containing lysophosphotidic acids, methods for making the compositions, and methods of using the compositions in the preservation and treatment of organs.

  本发明提供了含有溶血磷脂酸的治疗组合物、制备该组合物的方法，以及在器官的保存和治疗中使用该组合物的方法。
• Nucleoside derivatives and process for preparing thereof
  申请人：Chong Kun Dang Corp.

  公开号：US06034087A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Nucleoside derivatives represented by formula (I); ##STR1## wherein, R.sub.1 represents hydrogen, phosphate or phosphonate group, R.sub.2 represents substituted or unsubstituted pyrimidine or purine base, and Z represents S, SO, SO.sub.2, O or C; or pharmaceutically acceptable salts thereof. Compound (I) can be obtained by reacting a compound of the formula (II); ##STR2## wherein, R.sub.7 represents hydrogen or hydroxy-protecting group, L represents aromatic or nonaromatic acyl, halide or alkoxy, and Z represents S, SO, SO.sub.2, O or C, with a base.

  核苷衍生物由公式（I）代表; 在其中，R.sub.1代表氢，磷酸盐或膦酸盐基团，R.sub.2代表取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱基，Z代表S，SO，SO.sub.2，O或C; 或其药用可接受的盐。化合物（I）可通过将公式（II）的化合物反应而得到; 在其中，R.sub.7代表氢或羟基保护基团，L代表芳香或非芳香酰基，卤代基或烷氧基，Z代表S，SO，SO.sub.2，O或C，与碱反应。
• The synthesis of archaebacterial lipid analogues
  作者：Burkhard Raguse、Peter N. Culshaw、Jognandan K. Prashar、Kiran Raval

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00283-5

  日期：2000.4

  An efficient and convenient route to two novel quasimacrocyclic archaebacterial lipid analogues is presented. The target compounds 2 and 3 are prepared in seven and four steps, respectively, from known starting materials, and are useful for the study of synthetic tethered bilayer membranes.

  提出了一种有效且方便的途径来制备两种新颖的拟大环古细菌脂质类似物。目标化合物2和3分别由已知的起始原料通过七个步骤和四个步骤制备，可用于研究合成的拴系双层膜。
• Synthetic studies towards spirostaphylotrichins: Synthesis of building blocks
  作者：Olivier Steiner、Christoph Tamm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61686-6

  日期：1993.10

  A retrosynthetic strategy for the total synthesis of spirostaphylotrichins is presented. The building blocks 7, 8 and 16 were synthesized.

  提出了一种螺旋合成全螺旋螺菌素的逆合成策略。积木7，8和16进行合成。
• COMPOSITIONS CONTAINING LYSOPHOSPHATIDIC ACIDS WHICH INHIBIT APOPTOSIS AND USES THEREOF
  申请人：Goddard G. John

  公开号：US20080076736A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention provides anti-apoptotic compositions containing lysophosphatidic acids and methods for making and using the compositions. Such compositions may also contain LPA potentiating agents, including proteins, lipid membrane structures and polymers such as polyethylene glycols. The compositions can additionally contain other pharmaceutically effective agents such as drugs, antibiotics, wound healing agents and antioxidants.

  本发明提供了含有溶血磷脂酸的抗凋亡组合物及其制备和使用方法。这样的组合物还可以含有LPA增效剂，包括蛋白质、脂质膜结构和聚合物，如聚乙二醇。该组合物还可以另外含有其他药效物质，如药物、抗生素、伤口愈合剂和抗氧化剂。