2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-chloropyridine | 565237-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-chloropyridine
• 英文别名: tert-butyl-[(4-chloropyridin-2-yl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 565237-08-3
• 化学式: C₁₂H₂₀ClNOSi
• 分子量: 257.835
• InChiKey: ZIUUGGRKFGKFBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-chloropyridine 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 (4-iodopyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSES UTILES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3

  摘要：

  公开号：

  WO2005012323A3
• 作为产物：
  描述：

  Ethoxycarbonyl 4-chloropyridine-2-carboxylate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Biological evaluation of isothiazoloquinolones containing aromatic heterocycles at the 7-position: In vitro activity of a series of potent antibacterial agents that are effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus

  摘要：

  We synthesized a diverse series of 9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones containing heteroaromatic groups at the 7-position via palladium-catalyzed cross-coupling. Many of these compounds demonstrated potent antistaphylococcal activity (MICs <= 2 mu g/mL) against a multi-drug-resistant strain (ATCC 700699) and low cytotoxic activity (CC50 > 100 mu M) against the human cell line Hep2 (laryngeal carcinoma). (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.064

文献信息

• Compounds useful as A3 adenosine receptor agonists
  申请人：Sevillano Garcia Luis

  公开号：US20050101551A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Adenosine analogue-type A3 receptor agonists having an N6 nitrogen substituted by a group which is usually —CH 2 -CYCLE, where CYCLE is a specified heteroaromatic group, particularly a pyrridyl or a bicyclic group, for example benzoxazole. Preferred CYCLE moieties are substituted in specified positions by, in particular, halo or methyl and, at another position, a dialkylamine.

  具有N6氮原子被替换为通常为-CH2-CYCLE的基团的腺苷类A3受体激动剂，其中CYCLE是一个特定的杂环芳香基团，特别是吡啶基或双环基团，例如苯并噁唑。首选的CYCLE基团在特定位置被卤素或甲基取代，并且在另一个位置上具有二烷基胺。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES UTILES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3
  申请人：TRIGEN LTD

  公开号：WO2005012323A3

  公开（公告）日：2005-05-26
• Biological evaluation of isothiazoloquinolones containing aromatic heterocycles at the 7-position: In vitro activity of a series of potent antibacterial agents that are effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus
  作者：Jason A. Wiles、Yongsheng Song、Qiuping Wang、Edlaine Lucien、Akihiro Hashimoto、Jijun Cheng、Christopher W. Marlor、Yangsi Ou、Steven D. Podos、Jane A. Thanassi、Christy L. Thoma、Milind Deshpande、Michael J. Pucci、Barton J. Bradbury

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.064

  日期：2006.3

  We synthesized a diverse series of 9H-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones containing heteroaromatic groups at the 7-position via palladium-catalyzed cross-coupling. Many of these compounds demonstrated potent antistaphylococcal activity (MICs <= 2 mu g/mL) against a multi-drug-resistant strain (ATCC 700699) and low cytotoxic activity (CC50 > 100 mu M) against the human cell line Hep2 (laryngeal carcinoma). (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.