3-(4-hydroxy-5-(methylsulphonyl)pyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1240263-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-5-(methylsulphonyl)pyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 2-[1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-5-methylsulfonyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1240263-51-7
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₅O₃S
• 分子量: 399.405
• InChiKey: VUJJABCTYXGQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(dimethylamino)-2-(methylsulfonyl)acrylate 、 -[(2-氟苯基甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒 反应 4.0h， 以33.6%的产率得到3-(4-hydroxy-5-(methylsulphonyl)pyrimidin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives condensed with six-membered heterocyclic rings

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其通式为（I） 其中R1、R2、R3和A分别如定义所示，并涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。

  公开号：

  US06743798B1

文献信息

• Novel substituted pyrazole derivatives
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US20040224945A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives of the general formula (I) 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and A are each as defined, and to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新的取代吡唑衍生物，其通式为(I)1，其中R1、R2、R3和A各自如定义所述，并涉及其制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Substituted 3-pyridyl indoles and indazoles as c17,20 lyase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040236110A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention provides novel substituted 3-pyridyl indoles and indazoles and pharmaceutical compositions thereof. The invention also provides methods of use of substituted 3-pyridyl indoles and indazoles and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of lyases, e.g., the 17&agr;-hydroxylase-C17,20-lyase enzyme. The invention further provides methods for the treatment of cancer in a subject, comprising administering a substituted 3-pyridyl indoles and indazoles or a pharmaceutical composition comprising a substituted 3-pyridyl indoles and indazoles to a subject. The cancer can be, e.g., prostate cancer or breast cancer.

  本发明提供了新型的取代的3-吡啶基吲哚和吲唑以及其制药组合物。本发明还提供了使用取代的3-吡啶基吲哚和吲唑以及其制药组合物作为裂解酶抑制剂（例如17α-羟基化酶-C17,20-裂解酶酶）的方法。本发明还提供了治疗受试者癌症的方法，包括向受试者施用取代的3-吡啶基吲哚和吲唑或包含取代的3-吡啶基吲哚和吲唑的制药组合物。癌症可以是前列腺癌或乳腺癌。
• MIT SECHSGLIEDRIGEN HETEROCYCLISCHEN RINGEN KONDENSIERTE SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1102768B1

  公开（公告）日：2005-12-21
• US6743798B1
  申请人：——

  公开号：US6743798B1

  公开（公告）日：2004-06-01
• Substituted pyrazole derivatives condensed with six-membered heterocyclic rings
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06743798B1

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives of the general formula (I) in which R1, R2, R3 and A are each as defined, and to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其通式为（I） 其中R1、R2、R3和A分别如定义所示，并涉及它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。