2-cyclopropyl-3-phenylpropanenitrile | 1390632-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropyl-3-phenylpropanenitrile
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 1390632-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: FYAUEAIKXMDFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-3-phenylpropanenitrile 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪族酮的催化羰基-烯烃复分解反应：作为路易斯酸性超亲电体的铁 (III) 同二聚体

  摘要：

  催化羰基-烯烃复分解反应最近已被开发为形成碳-碳键的有力工具。然而，目前可用的合成协议完全依赖于芳基酮底物，而相应的脂肪族类似物仍然难以捉摸。我们在此报告了路易斯酸催化的脂肪族酮羰基-烯烃闭环复分解反应的发展。机理研究与依赖于原位形成的均双金属单桥联铁 (III)-二聚体作为假定的活性催化物质的独特活化模式一致。这些“超亲电试剂”充当更强大的路易斯酸催化剂，在单个铁 (III) 单体结合后形成。虽然之前假设存在这种路易斯酸活化模式，它尚未应用于催化环境。所提出的见解有望通过建立在“超亲电试剂”的活化原理基础上，进一步推动路易斯酸催化的发展，并拓宽催化羰基-烯烃复分解反应的当前范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11840
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙腈 、 溴甲苯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-cyclopropyl-3-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  脂肪族酮的催化羰基-烯烃复分解反应：作为路易斯酸性超亲电体的铁 (III) 同二聚体

  摘要：

  催化羰基-烯烃复分解反应最近已被开发为形成碳-碳键的有力工具。然而，目前可用的合成协议完全依赖于芳基酮底物，而相应的脂肪族类似物仍然难以捉摸。我们在此报告了路易斯酸催化的脂肪族酮羰基-烯烃闭环复分解反应的发展。机理研究与依赖于原位形成的均双金属单桥联铁 (III)-二聚体作为假定的活性催化物质的独特活化模式一致。这些“超亲电试剂”充当更强大的路易斯酸催化剂，在单个铁 (III) 单体结合后形成。虽然之前假设存在这种路易斯酸活化模式，它尚未应用于催化环境。所提出的见解有望通过建立在“超亲电试剂”的活化原理基础上，进一步推动路易斯酸催化的发展，并拓宽催化羰基-烯烃复分解反应的当前范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11840

文献信息

• Vanadium-Catalyzed Solvent-Free Synthesis of Quaternary α-Trifluoromethyl Nitriles by Electrophilic Trifluoromethylation
  作者：Natalja Früh、Antonio Togni

  DOI：10.1002/anie.201406181

  日期：2014.9.26

  The direct electrophilic trifluoromethylation of silyl ketene imines (SKIs) with hypervalent iodine reagents leads to the formation of quaternary α‐trifluoromethyl nitriles in good yields. This new reaction has been carried out with a variety of substituted SKIs under solvent‐free conditions using a vanadium(IV) catalyst (5 mol %). The corresponding products may be transformed into useful organofluorine

  甲硅烷基烯酮亚胺（SKIs）与高价碘试剂的直接亲电子三氟甲基化导致形成高产率的季α-三氟甲基腈。该新反应已使用钒（IV）催化剂（5 mol％）在无溶剂条件下与多种取代的SKI进行了反应。相应的产物可以转化为有用的有机氟构件。
• Copper-Catalyzed Aerobic Aliphatic C–H Oxygenation Directed by an Amidine Moiety
  作者：Yi-Feng Wang、Hui Chen、Xu Zhu、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ja305833a

  日期：2012.7.25

  A method for the oxygenation of tertiary C-H bonds of N-alkylamidines and N-(2-alkylaryl)amidines is described that utilizes the CuBr·SMe(2)/2,2'-bipyridine catalytic system under an O(2) atmosphere and provides dihydrooxazoles and 4H-1,3-benzoxazines. The oxygen atom is incorporated from atmospheric molecular oxygen during the present process.

  描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中，氧原子是从大气分子氧中引入的。
• Catalytic Carbonyl-Olefin Metathesis of Aliphatic Ketones: Iron(III) Homo-Dimers as Lewis Acidic Superelectrophiles
  作者：Haley Albright、Paul S. Riehl、Christopher C. McAtee、Jolene P. Reid、Jacob R. Ludwig、Lindsey A. Karp、Paul M. Zimmerman、Matthew S. Sigman、Corinna S. Schindler

  DOI：10.1021/jacs.8b11840

  日期：2019.1.30

  carbon-carbon bond formation. However, currently available synthetic protocols rely exclusively on aryl ketone substrates while the corresponding aliphatic analogs remain elusive. We herein report the development of Lewis acid-catalyzed carbonyl-olefin ring-closing metathesis reactions for aliphatic ketones. Mechanistic investigations are consistent with a distinct mode of activation relying on the in

  催化羰基-烯烃复分解反应最近已被开发为形成碳-碳键的有力工具。然而，目前可用的合成协议完全依赖于芳基酮底物，而相应的脂肪族类似物仍然难以捉摸。我们在此报告了路易斯酸催化的脂肪族酮羰基-烯烃闭环复分解反应的发展。机理研究与依赖于原位形成的均双金属单桥联铁 (III)-二聚体作为假定的活性催化物质的独特活化模式一致。这些“超亲电试剂”充当更强大的路易斯酸催化剂，在单个铁 (III) 单体结合后形成。虽然之前假设存在这种路易斯酸活化模式，它尚未应用于催化环境。所提出的见解有望通过建立在“超亲电试剂”的活化原理基础上，进一步推动路易斯酸催化的发展，并拓宽催化羰基-烯烃复分解反应的当前范围。