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2-cyclopropyl-3-phenylpropan-1-amine | 1226414-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopropyl-3-phenylpropan-1-amine
英文别名
2-Cyclopropyl-3-phenylpropan-1-amine
2-cyclopropyl-3-phenylpropan-1-amine化学式
CAS
1226414-30-7
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
VHPKDXJFGDKQKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclopropyl-3-phenylpropan-1-amine 、 2,2,2-trifluoroethyl benzimidate hydrochloride 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以64%的产率得到N-(2-cyclopropyl-3-phenylpropyl)benzimidamide
    参考文献:
    名称:
    由脒部分引导的铜催化的有氧脂肪族 C-H 氧化
    摘要:
    描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中,氧原子是从大气分子氧中引入的。
    DOI:
    10.1021/ja305833a
  • 作为产物:
    描述:
    环丙乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-cyclopropyl-3-phenylpropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    由脒部分引导的铜催化的有氧脂肪族 C-H 氧化
    摘要:
    描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中,氧原子是从大气分子氧中引入的。
    DOI:
    10.1021/ja305833a
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文献信息

  • INHIBITORS OF MPTP
    申请人:[en]NRG THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2024153946A1
    公开(公告)日:2024-07-25
    The invention relates to compounds of formula (I), and related aspects.
  • Copper-Catalyzed Aerobic Aliphatic C–H Oxygenation Directed by an Amidine Moiety
    作者:Yi-Feng Wang、Hui Chen、Xu Zhu、Shunsuke Chiba
    DOI:10.1021/ja305833a
    日期:2012.7.25
    A method for the oxygenation of tertiary C-H bonds of N-alkylamidines and N-(2-alkylaryl)amidines is described that utilizes the CuBr·SMe(2)/2,2'-bipyridine catalytic system under an O(2) atmosphere and provides dihydrooxazoles and 4H-1,3-benzoxazines. The oxygen atom is incorporated from atmospheric molecular oxygen during the present process.
    描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中,氧原子是从大气分子氧中引入的。
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