(R)-1-Cyclopropyl-7-fluoro-8-(3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid | 180975-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: (R)-1-Cyclopropyl-7-fluoro-8-(3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-7-fluoro-8-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]-9-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 180975-94-4
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 346.358
• InChiKey: NLTAOJSBWKLHME-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 (R)-1-Cyclopropyl-7-fluoro-8-(3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(S)-1-Cyclopropyl-8-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙腈 在 哌啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 联苯 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (R)-1-Cyclopropyl-7-fluoro-8-(3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶酮的合成与构效关系：一类新的有效的DNA促旋酶抑制剂作为抗菌剂。

  摘要：

  通过将4-喹诺酮类的氮转位至桥头位置，合成了两个新颖的2-吡啶酮系列。氮原子与碳原子的这种微妙的交换产生了两个新的杂环核，吡啶并[1,2-α]嘧啶和喹啉嗪，它们先前未被评估为抗菌剂，并且被发现是DNA促旋酶的有效抑制剂。（S）-45a（ABT-719）等在9位甲基的喹唑啉酮具有出色的广谱抗菌活性。最值得注意的是，它们对耐药菌具有活性，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，耐万古霉素的肠球菌菌株和耐环丙沙星的生物。此外，2-吡啶酮还具有良好的理化和药代动力学特性。这些2-吡啶酮是通过10-17个线性转化从商购可得的起始原料合成的。通过X射线晶体学分析确定由该序列产生的加合物（S）-45a（ABT-719）的结构。

  DOI：

  10.1021/jm960207w

文献信息

• QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0871628A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US5599816A
  申请人：——

  公开号：US5599816A

  公开（公告）日：1997-02-04
• US5726182A
  申请人：——

  公开号：US5726182A

  公开（公告）日：1998-03-10
• US7229996B2
  申请人：——

  公开号：US7229996B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• [EN] QUINOLIZINONE TYPE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE QUINOLIZINONE
  申请人：——

  公开号：WO1996039407A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  [EN] Antibacterial compounds having formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, selected preferred examples of which include those compounds wherein A is =CR<6>-; R<1> is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R<2> is selected from the group consisting of (a), (b), (c) and (d); R<3> is halogen; R<4> is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R<5> is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or -NR<13>R<14>; and R<6> is halogen, loeralkyl, halo(loweralkyl), hydroxy-substituted loweralkyl, loweralkoxy(loweralkyl), loweralkoxy, or amino(loweralkyl), as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés antibactériens ayant la formule (I) et à des sels pharmaceutiquement acceptables, des esters et des amides de ceux-ci, dont les exemples préférés sélectionnés comprennent ces composés et dans lesquels A représente =CR<6>-; R<1> représente cycloalkyle possédant de 3 à 8 atomes de carbone ou phényle substitué; R<2> est sélectionné dans le groupe constitué par (a), (b), (c) et (d); R<3> représente halogène; R<4> représente hydrogène, alkyle inférieur, un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe ester d'un promédicament; R<5> représente hydrogène, alkyle inférieur, halo(alkyle inférieur) ou -NR<13>R<14>; et R<6> représente halogène, alkyle inférieur, halo(alkyle inférieur), alkyle inférieur substitué par hydroxy, alcoxy inférieur(alkyle inférieur), alcoxy inférieur ou amino(alkyle inférieur). L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et à leur utilisation dans le traitement d'infections bactériennes.