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(S)-1-Cyclopropyl-8-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester | 874218-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-Cyclopropyl-8-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 1-cyclopropyl-8-[(3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxypyrrolidin-1-yl]-7-fluoro-9-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylate
(S)-1-Cyclopropyl-8-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
874218-49-2
化学式
C28H26FN3O6
mdl
——
分子量
519.529
InChiKey
SGGLJJNDBPDZMK-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-Cyclopropyl-8-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到(S)-8-(3-Aminooxy-pyrrolidin-1-yl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Rifamycin derivatives
    摘要:
    公式I的新型利福霉素衍生物(包括氢醌和相应醌(C1-C4)形式):或其盐、水合物或前药,其中:首选的R包括氢、乙酰基;L是一个连接剂,首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合,但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物,包括人类和非人类的传染病。特别是,这些化合物表现出明显的抗菌活性,甚至对多重耐药菌株也有效。
    公开号:
    US20060019985A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺(R)-1-Cyclopropyl-7-fluoro-8-(3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以54%的产率得到(S)-1-Cyclopropyl-8-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl]-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Rifamycin derivatives
    摘要:
    公式I的新型利福霉素衍生物(包括氢醌和相应醌(C1-C4)形式):或其盐、水合物或前药,其中:首选的R包括氢、乙酰基;L是一个连接剂,首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合,但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物,包括人类和非人类的传染病。特别是,这些化合物表现出明显的抗菌活性,甚至对多重耐药菌株也有效。
    公开号:
    US20060019985A1
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文献信息

  • US7229996B2
    申请人:——
    公开号:US7229996B2
    公开(公告)日:2007-06-12
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