(Z)-1,1,1-trifluoro-3-(pyrrolidin-2-ylidene)propan-2-one | 242479-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (Z)-1,1,1-trifluoro-3-(pyrrolidin-2-ylidene)propan-2-one
• 英文别名: 3-(2-pyrrolidinylidene)-1,1,1-trifluoroacetone；(3Z)-1,1,1-trifluoro-3-pyrrolidin-2-ylidenepropan-2-one
• CAS: 242479-59-0
• 化学式: C₇H₈F₃NO
• 分子量: 179.142
• InChiKey: STHODIWLAZODHN-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基肼盐酸盐 、 (Z)-1,1,1-trifluoro-3-(pyrrolidin-2-ylidene)propan-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以71%的产率得到5-(3-aminopropyl)-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从环状β-（三氟乙酰基）烯胺合成氨基烷基吡唑和异恶唑

  摘要：

  提出了一种合成环状β-（三氟乙酰基）烯胺的方法。后者与肼和羟胺的反应分别产生吡唑和异恶唑，含有三氟甲基和ω-氨基烷基片段。将肼（羟胺）添加到上述氨基烯酮是区域特异性的，三氟甲基酮杂环化的区域化学不同于非氟化类似物的区域化学。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0055-7
• 作为产物：
  描述：

  N₂-(4-methoxyphenyl)-3-(2-pyrrolidinylidene)-1,1,1-trifluoro-2-propanimine 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(Z)-1,1,1-trifluoro-3-(pyrrolidin-2-ylidene)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成含氟乙烯基beta和β-烯胺酮的新策略。

  摘要：

  氟化亚氨酰氯3与酮亚胺1a的反应提供了氟化1，3-二亚胺，其被单独分离为乙烯基og互变异构体2beta，具有良好的收率。氟化的β-烯胺酮4是通过2的区域选择性水解而获得的。还报道了用于合成区域异构的β-烯胺酮4和5的补充方法。这些方法包括酮亚胺的氮杂酸酯与氟化酯6的反应以及酮烯酸酯与氟化亚氨酰氯3的反应。还测试了这些体系在水解反应中的行为。

  DOI：

  10.1021/jo990392w