4-nitrobenzyl (4-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-chlorophenyl)acetate | 777062-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (4-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[4-[2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl]-2-chlorophenyl]acetate
• CAS: 777062-41-6
• 化学式: C₂₈H₃₅ClN₂O₇Si
• 分子量: 575.134
• InChiKey: IFIOENPLAMOFQE-RXMJPHHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (4-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-chlorophenyl)acetate 、 allyl 2-oxoacetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.2h， 以64%的产率得到allyl {[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-2-[2-(3-chloro-4-{2-[(4-nitrobenzyl)oxy]-2-oxoethyl}phenyl)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]}(triphenylphosphoranilidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1612211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 以79.7%的产率得到4-nitrobenzyl (4-{[(2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}-2-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1612211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1612211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——