N-[3-fluoro-4-[6-methoxy-7-[3-(tetrahydropyrrol-1-yl)propyloxy]quinolin-4-oxy]phenyl]-2-phenyl-4-methyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxamide | 1456774-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-fluoro-4-[6-methoxy-7-[3-(tetrahydropyrrol-1-yl)propyloxy]quinolin-4-oxy]phenyl]-2-phenyl-4-methyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxamide
• 英文别名: N-[3-fluoro-4-[6-methoxy-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxyphenyl]-4-methyl-3,5-dioxo-2-phenyl-1,2,4-triazine-6-carboxamide
• CAS: 1456774-90-5
• 化学式: C₃₄H₃₃FN₆O₆
• 分子量: 640.671
• InChiKey: ZPCZGEDWEFXDLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(3-chloropropoxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)ethanone 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 N-[3-fluoro-4-[6-methoxy-7-[3-(tetrahydropyrrol-1-yl)propyloxy]quinolin-4-oxy]phenyl]-2-phenyl-4-methyl-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE COMPOUND COMPOSING 1,2,4-TRIAZINE-DIONE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其中Ar、R1、R2、R3、X、Y和n的含义如描述中所给出。本发明还涉及通式（I）表示的化合物对抑制c-Met激酶具有相对较强的作用。本发明进一步涉及利用该化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药制备用于治疗由异常过度表达c-Met激酶引起的疾病的药物，特别是用于治疗或预防癌症。

  公开号：

  US20130252958A1

文献信息

• US8822465B2
  申请人：——

  公开号：US8822465B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• US8993566B2
  申请人：——

  公开号：US8993566B2

  公开（公告）日：2015-03-31