3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)amino]-2-{[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one | 816424-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)amino]-2-{[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
• 英文别名: 3-(4-fluoro-3-methylphenylamino)-2-((S)-2-hydroxymethylpyrrolidine-1-carbonyl)-7-phenyl-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one；3-(4-fluoro-3-methylanilino)-2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6-one
• CAS: 816424-17-6
• 化学式: C₂₆H₂₄FN₃O₃S
• 分子量: 477.559
• InChiKey: KTVQMKFKEQOKAM-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 亚硝酸特丁酯 、 乙醇 、 水 、 copper diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 114.33h， 生成 3-[(4-fluoro-3-methylphenyl)amino]-2-{[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113347A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES DERIVES DE 3-AMINOTHIENOPYRIDONE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113349A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  This invention provides a class of 3-amino-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one derivatives, substituted in the 7-position by an aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl moiety, and in the 2-position by a specified range of substituent groups; also provided is a process for preparing those compounds, and the use thereof as intermediates in the manufacture of certain p38 MAP kinase inhibitors.

  本发明提供了一类在7位被芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基基团取代，在2位被特定范围的取代基团取代的3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物；还提供了制备这些化合物的方法，以及它们作为某些p38 MAP激酶抑制剂中间体的用途。
• Thienopyridone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Langham John Barry

  公开号：US20070099894A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列的thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one衍生物，在2位被一个羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关的基团取代，是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。
• Process for preparing 3-aminothienopyridone derivatives
  申请人：Evans Robert Graham

  公开号：US20070191608A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention provides a class of 3-amino-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one derivatives, substituted in the 7-position by an aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl moiety, and in the 2-position by a specified range of substituent groups; also provided is a process for preparing those compounds, and the use thereof as intermediates in the manufacture of certain p38 MAP kinase inhibitors.

  本发明提供了一类3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物，其在7-位被芳基，杂环芳基，环烷基或杂环烷基取代，而在2-位被指定范围的取代基取代；还提供了一种制备这些化合物的方法，并将其用作制造某些p38 MAP激酶抑制剂的中间体。
• Method of Modulating Stress-Activated Protein Kinase System
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20110034495A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医学上有用，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
• PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1638980B1

  公开（公告）日：2008-11-05