2-甲基-3-环己烯-1-羧酸 | 4736-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-环己烯-1-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-1,2,5,6-tetrahydrobenzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-3-cyclohexenecarboxylic acid；tetrahydrotoluic acid；2-methyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid；Δ³-Tetrahydro-o-toluylsaeure；2-Methyl-cyclohex-3-encarbonsaeure；6-Methyl-1,2,3,6-tetrahydrobenzoesaeure；2-Methylcyclohex-3-enecarboxylic acid；2-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 4736-19-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD01735195
• 分子量: 140.182
• InChiKey: YEOSVLLFIBOGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-138 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-环己烯-1-羧酸 在 二氯化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以80%的产率得到3-thiabis(2-methyl-4-chlorocyclohexanecarboxylic) acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010498625910
• 作为产物：
  描述：

  间戊二烯 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲基-3-环己烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010498625910

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2017097938A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  A compound of formula (I), in which, independently, R1 is selected from H and methyl; R2 is selected from H, and methyl; R3 is selected from H, methyl and ethyl; R4 is selected from H, methyl and ethyl; or R3 and R4 together form a ring in which n is 1 or 2. The compounds have the characteristic desirable odour qualities of the DamasconeTM molecules, but lack their disadvantageous skin sensitization effects.

  式（I）的化合物，其中，独立地，R1从H和甲基中选择；R2从H和甲基中选择；R3从H、甲基和乙基中选择；R4从H、甲基和乙基中选择；或者R3和R4一起形成一个环，其中n为1或2。这些化合物具有DamasconeTM分子的特征理想的气味特性，但缺乏其不利的皮肤致敏效应。
• Perfume ketones
  申请人：Givaudan, S.A.

  公开号：US10570080B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  A compound of the formula (I) in which, independently, R1 is selected from H and methyl; R2 is selected from H, and methyl; R3 is selected from H, methyl and ethyl; R4 is selected from H, methyl and ethyl; or R3 and R4 together form a ring in which n is 1 or 2. The compounds have the characteristic desirable odour qualities of the Damascone® molecules, but lack their disadvantageous skin sensitization effects.

  式 (I) 的化合物 其中，独立地 R1 选自 H 和甲基 R2 选自 H 和甲基 R3 选自 H、甲基和乙基 R4 选自 H、甲基和乙基； 或 R3 和 R4 共同形成一个 n 为 1 或 2 的环。 这些化合物具有 Damascone® 分子所特有的理想气味品质，但没有皮肤过敏的缺点。
• Perkin, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 757
  作者：Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Ismailov, A. G.; Gashimov, G. A.; Rustamov, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 6, p. 1087 - 1092
  作者：Ismailov, A. G.、Gashimov, G. A.、Rustamov, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Akhmedov, A. A.; Rustamov, M. A.; Osmanov, E. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 5.2, p. 891 - 894
  作者：Akhmedov, A. A.、Rustamov, M. A.、Osmanov, E. O.

  DOI：——

  日期：——