2-甲基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 | 1211537-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-methyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1211537-69-7
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 206.124
• InChiKey: AFPQEILWSILMKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-羟基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶	3-nitro-5-trifluoromethylpyridin-2-ol	33252-64-1	C6H3F3N2O3	208.097
  2-氯-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶	2-chloro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)pyridine	72587-15-6	C6H2ClF3N2O2	226.542

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine	——	C8H7F3N2	188.152

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 在 钯 钯 、 乙醇 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以to provide 2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine (17 mg, 39% yield)的产率得到2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors useful for the treatment of myleoprolific diseases and other proliferative diseases

  摘要：

  本发明的化合物可用于治疗哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸粒细胞综合征、胃肠间质瘤、结肠癌、眼疾病，其特征为过度增生导致失明，包括各种视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞增生症、肥大细胞白血病、由c-Abl激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白和多形态体，或由c-Kit激酶引起的疾病，其致癌形式、异常融合蛋白和多形态体。

  公开号：

  US08143293B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-甲基-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑并[4,5-b]吡啶的温和高效合成和碱基促进重排

  摘要：

   抽象的 在容易获得的2-氯-3-硝基吡啶的基础上，通过硝基的分子内亲核取代作为关键步骤，开发了一种有效合成异恶唑并[4,5- b ]吡啶的方法。先前未知的碱基促进的异恶唑并[4,5- b ]吡啶-3-甲醛芳基腙重排为3-羟基-2-(2-芳基[1,2,3]三唑-4-基)吡啶被观察到。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1069–1075. doi:10.3762/bjoc.20.94

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.94

文献信息

• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20180022760A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.

  提供新型杀虫剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。由式（1）表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物： 其中D被—S(O)nR1取代，是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环，Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环，R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，（C1-C6）烷基，可选地取代R1a，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基（C1-C6）烷基，C3-C6卤代环烷基（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基，R1a是C1-C8烷氧羰基，n是0、1或2的整数。
• 縮合複素環化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学株式会社

  公开号：JP2020111539A

  公开（公告）日：2020-07-27

  【課題】縮合複素環化合物及びそれらの塩、並びに該化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除剤の提供。【解決手段】下記一般式（１）の化合物、例えば、２−［３−（エチルスルホニル）−７−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル］−７−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ｃ］ピリミジン。式（１）中、ＤはＤ１〜Ｄ３の何れか、ＱはＱ１〜Ｑ４の何れかで表される環。【選択図】なし

  提供含有缩合复杂环化合物及其盐的有害生物防治剂，其特征在于包含该化合物作为有效成分。通用式（1）的化合物，例如，2-[3-(乙基磺酰)-7-(三氟甲基)咪唑[1,2-a]吡啶-2-基]-7-(三氟甲基)咪唑[1,2-c]嘧啶。在式（1）中，D代表D1至D3中的任一，Q代表Q1至Q4中的任一所表示的环。【选择图】无
• IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190298729A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。
• IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190308978A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。
• 一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法
  申请人：斯芬克司药物研发(天津）股份有限公司

  公开号：CN105111209B

  公开（公告）日：2017-01-25

  本发明涉及一种氮杂吲哚啉化合物及其制备方法，该化合物为6‑三氟甲基‑2，3‑二氢吡咯[2,3‑b]吡啶，是以2‑羟基‑5‑三氟甲基吡啶为起始原料，通过9步反应合成的化合物；所述化合物是一种新型的磷酸二酯酶抑制剂，在哮喘等疾病中具有广泛的应用前景；其制备方法原料便宜易得，合成方法简单，是一种合成氮杂吲哚啉化合物的全新方法，适合规模化工业生产的需要。