9-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)benzo[g][1]benzofuran-4,5-dione | 1369328-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 9-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)benzo[g][1]benzofuran-4,5-dione
• CAS: 1369328-77-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₅
• 分子量: 258.23
• InChiKey: GBBIFOKISUUBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylamino)-5-hydroxynaphthalene-1,4-dione 在 copper(I) oxide 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 9-Hydroxy-2-(1-hydroxyethyl)benzo[g][1]benzofuran-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PREPARATION OF ANTICANCER-ACTIVE TRICYCLIC COMPOUNDS VIA ALKYNE COUPLING REACTION

  摘要：

  本发明旨在通过炔烃偶联反应提供一种新型抗癌活性三环化合物的制备方法。本发明提供了一种制备式(Ia)或(Ib)的化合物的方法：其中R1为可选择的取代的C1-6烷基等；W为O、S或NR2；R2为氢原子等；其中包括步骤(a)，其中式(II)的化合物：其中R1与上述定义相同，和式(III)或(IV)的化合物：其中R2与上述定义相同；R3为氢原子等；X为卤原子等，在无水极性溶剂中，在碱、铜催化剂和钯催化剂的存在下反应。

  公开号：

  US20120077986A1

文献信息

• Preparation of anticancer-active tricyclic compounds via alkyne coupling reaction
  申请人：Taheebo Japan Co., Ltd.

  公开号：EP2436669B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US8703979B2
  申请人：——

  公开号：US8703979B2

  公开（公告）日：2014-04-22