(1R,9S,10R,11R,12R)-12-amino-6-bromo-3,4-dimethoxy-5-methyl-13-(4-methylphenyl)sulfonyl-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-10,11-diol | 244126-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,9S,10R,11R,12R)-12-amino-6-bromo-3,4-dimethoxy-5-methyl-13-(4-methylphenyl)sulfonyl-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-10,11-diol
• CAS: 244126-36-1
• 化学式: C₂₂H₂₇BrN₂O₆S
• 分子量: 527.436
• InChiKey: ULLXDAQNIQDPHD-MLCHDBGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9S,10R,11R,12R)-12-amino-6-bromo-3,4-dimethoxy-5-methyl-13-(4-methylphenyl)sulfonyl-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-10,11-diol 在 lead(IV) acetate 、 4 A molecular sieve 、 三氟乙酸 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 [7-[(1R,2R,4R,7R,8R,9S)-12-bromo-8-hydroxy-14,15-dimethoxy-13-methyl-17-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-6-oxa-3,17-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-11,13,15-trien-4-yl]-4-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Ecteinascidin 743 Starting from d-Glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3161
• 作为产物：
  描述：

  (1R,9S,10R,11R,12R)-12-Azido-6-bromo-3,4-dimethoxy-5-methyl-13-(toluene-4-sulfonyl)-13-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-10,11-diol 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以82%的产率得到(1R,9S,10R,11R,12R)-12-amino-6-bromo-3,4-dimethoxy-5-methyl-13-(4-methylphenyl)sulfonyl-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-10,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Ecteinascidin 743 Starting from d-Glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3161