(1R,2R,7R,8R,9S)-12-bromo-8-hydroxy-14,15-dimethoxy-13-methyl-17-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-oxa-3,17-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-3,11,13,15-tetraen-5-one | 244126-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,7R,8R,9S)-12-bromo-8-hydroxy-14,15-dimethoxy-13-methyl-17-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-oxa-3,17-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-3,11,13,15-tetraen-5-one
• CAS: 244126-38-3
• 化学式: C₂₄H₂₅BrN₂O₇S
• 分子量: 565.442
• InChiKey: ZVDHIJLKXHXNBA-UUZKJOBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl) 4-methylbenzenesulfonate 、 (1R,2R,7R,8R,9S)-12-bromo-8-hydroxy-14,15-dimethoxy-13-methyl-17-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-oxa-3,17-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-3,11,13,15-tetraen-5-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[7-[(1R,2R,4R,7R,8R,9S)-12-bromo-8-hydroxy-14,15-dimethoxy-13-methyl-17-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-oxo-6-oxa-3,17-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-11,13,15-trien-4-yl]-4-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Ecteinascidin 743 Starting from d-Glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3161
• 作为产物：
  描述：

  (1R,9S,10R,11R,12R)-12-amino-6-bromo-3,4-dimethoxy-5-methyl-13-(4-methylphenyl)sulfonyl-13-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-10,11-diol 在 lead(IV) acetate 、 4 A molecular sieve 、 methyloxirane 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (1R,2R,7R,8R,9S)-12-bromo-8-hydroxy-14,15-dimethoxy-13-methyl-17-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-oxa-3,17-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-3,11,13,15-tetraen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study on Ecteinascidin 743 Starting from d-Glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3161

文献信息

• Synthetic Study on Ecteinascidin 743 Starting from d-Glucose
  作者：Atsushi Endo、Toshiyuki Kann、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1055/s-1999-3161

  日期：1999.7