tert-butyl (1S,4S)-5-(3-amino-6-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 955974-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S,4S)-5-(3-amino-6-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 955974-40-0
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O₅S
• 分子量: 403.887
• InChiKey: GLKCQYJFTXFRLJ-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,4S)-5-(3-amino-6-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-chloro-3-{[(1S,4S)-5-(cyclopropylmethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]sulfonyl}-2-hydroxyphenyl)-N'-(2-chloro-3-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-N-特戊酰基苯胺 在 正丁基锂 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 tert-butyl (1S,4S)-5-(3-amino-6-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IL-8 Receptor Antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20090298810A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (II-8).

  本发明涉及到新颖的化合物及其组合物，用于治疗由趋化因子Interleukin-8 (II-8)介导的疾病状态。
• US8097626B2
  申请人：——

  公开号：US8097626B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• WO2007/124423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——